| Project/Area Number |
23K09140
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57020:Oral pathobiological science-related
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
和田 裕子 九州大学, 歯学研究院, 助教 (70380706)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
清島 保 九州大学, 歯学研究院, 教授 (20264054)
和田 尚久 九州大学, 歯学研究院, 教授 (60380466)
長谷川 佳那 九州大学, 歯学研究院, 助教 (30793989)
御手洗 裕美 九州大学, 大学病院, 助教 (60801660)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 歯胚 / 発生 / 歯 / 再生 / 分化 / 歯乳頭 |
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| Outline of Research at the Start |
これまでに上皮系幹細胞と間葉系幹細胞によって歯の再生を促す方法が提案されているが実現には至っていない。我々は、先行研究にて微量RNA seq解析により、歯胚発生過程の上皮間葉相互作用における歯乳頭に高発現する因子を同定した。本研究では、歯乳頭に発現するSPARC関連因子による歯髄血管新生制御機構および象牙芽細胞の分化制御機構を解明し、歯の形態形成への影響を明らかにすることを目的とする。本研究で得られた結果により、発生・再生研究や幹細胞研究において有益な情報を提供し、歯の再生治療を含めた新規治療法の開発を目指す。
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| Outline of Annual Research Achievements |
上皮間葉相互作用を含む歯の発生メカニズムの解明が重要である。申請者らは、微量RNA seq解析により、歯胚発生過程の上皮間葉相互作用における歯乳頭に高発現する因子として、SPARC関連遺伝子ファミリーであるSmoc1とSmoc2を同定した。歯乳頭に発現するSPARC関連因子のSmoc1とSmoc2による歯髄血管新生制御と基底膜を介した上皮間葉相互作用による象牙芽細胞の分化制御が歯の形態形成にどのように関わっているかを明らかにすることを目的としている。
本年度は、免疫染色にてマウスの胎生期から生後の下顎第一臼歯におけるSPARC関連因子のSmoc1の発現様式を明らかにした。また、異なる時期の歯胚でのSmoc1の発現量をｑPCRとWesternblotting にて比較した。加えて全身の臓器と歯におけるSmoc1の発現についてもqPCRとWestern blottingにて明らかにした。さらに、歯胚におけるSmoc1の機能を明らかにするために、マウスの歯胚の器官培養においてSmoc1の発現抑制を行ったところ、歯の形態に変化が認められた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
Smoc1の歯胚における発現様式と発現量について明らかにした。また、歯胚の器官培養において、Smoc1の発現抑制を行い歯の形態形成に関与することが分かった。Smoc2についても同様に実験を行っている。
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| Strategy for Future Research Activity |
器官培養においてSmoc1の発現抑制を行い、形態学的差異について組織学的および生化学的に解析する。Smoc2についても同様に実験を進めていく。TGF-beta1シグナリングへの関与について検討する。
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