| Project/Area Number |
23K11942
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 90140:Medical technology assessment-related
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| Research Institution | Fujita Health University |
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Principal Investigator |
藤井 匡 藤田医科大学, 医学部, 准教授 (20786941)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
栃尾 巧 藤田医科大学, 医学部, 教授 (00557291)
廣岡 芳樹 藤田医科大学, 医学部, 教授 (50324413)
中川 義仁 藤田医科大学, 医学部, 准教授 (60372108)
長坂 光夫 藤田医科大学, 医学部, 講師 (70410701)
舩坂 好平 藤田医科大学, 医学部, 准教授 (70599034)
渡辺 彩子 藤田医科大学, 医学部, ポスト・ドクター (70939751)
中岡 和徳 藤田医科大学, 医学部, 講師 (80839043)
葛谷 貞二 藤田医科大学, 医学部, 教授 (90612771)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 癌 / 腸内細菌 / 発癌機能因子 / 5αリダクターゼ遺伝子 / Streptococcus anginosus / 癌早期診断 / 社会実装 |
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| Outline of Research at the Start |
現状、癌と腸内細菌の研究では、腸内細菌そのものに対して研究フォーカスが向いている。しかし、腸内細菌群に広く水平伝播した特定の遺伝子（発癌機能因子）が癌の増殖を促進させている可能性は無視できない。すなわち、注目すべきは特定の腸内細菌ではなく、発癌機能因子ということになる。そこで我々は、発癌機能因子の定量による消化器癌早期診断並びに予後モニタリングの可能性を検証する研究を推進する。このような発癌機能因子の定量による早期診断や予後モニタリングは、各個人の糞便などを用いて実施することができることから完全にテーラーメイドの解析が可能であり、かつ迅速簡便安価に実施できるので、早期の社会実装が期待できる。
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| Outline of Annual Research Achievements |
腸内細菌の研究は主に16S rRNA遺伝子の網羅的シークエンスによる菌叢解析が主流であり、Fusobacterium nucleatum のように癌との関連が示唆される菌種が多数報告されている。一方、注目すべきは腸内細菌そのものではなく、水平伝播によって獲得された発癌機能因子遺伝子が癌の進展に関与している可能性である。我々は、このような発癌機能因子の定量を通じて、消化器癌の早期診断および予後モニタリングへの応用可能性を検討している。
2024年度は、大腸内視鏡検査時に採取した腸洗浄液を用い、発癌関連が示唆される5αリダクターゼ遺伝子（5ar）の量を定量PCRで測定した。その結果、144検体中、大腸癌群では非腫瘍性群と比べて5arレベルが有意に低下しており（P = 0.0004）、癌進行に伴う低下が示唆された。
2025年度には、研究対象を肝細胞癌へと拡大し、同様の手法により発癌機能因子の同定および定量を行った。具体的には、肝細胞癌患者22例の便検体を対象とし、健常者85例との比較を行った結果、大腸癌の場合と同様に、肝細胞癌においても5arレベルが有意に低下していることが明らかとなった（P<0.0001）。さらに、Streptococcus anginosus を標的とした解析でも、同様に肝細胞で有意な低下が観察された（P<0.0001）。
これらの成果は、大腸癌および肝細胞癌における発癌機能因子に関する研究成果として、それぞれ論文として既に発表済みである。
今後は、他の癌種における発癌機能因子の検討へと研究の対象を広げ、癌の早期診断や予後モニタリング手法の確立に貢献することを目指す。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
2024年度は、大腸内視鏡検査時に採取した腸洗浄液を用い、発癌関連が示唆される5αリダクターゼ遺伝子（5ar）の量を定量PCRで測定した。その結果、144検体中、大腸癌群では非腫瘍性群と比べて5arレベルが有意に低下しており（P = 0.0004）、癌進行に伴う低下が示唆された。
2025年度には、研究対象を肝細胞癌へと拡大し、同様の手法により発癌機能因子の同定および定量を行った。具体的には、肝細胞癌患者22例の便検体を対象とし、健常者85例との比較を行った結果、大腸癌の場合と同様に、肝細胞癌においても5arレベルが有意に低下していることが明らかとなった（P<0.0001）。さらに、Streptococcus anginosus を標的とした解析でも、同様に肝細胞で有意な低下が観察された（P<0.0001）。
これらの成果は、大腸癌および肝細胞癌における発癌機能因子に関する研究成果として、それぞれ論文として、すなわち既に２報の論文を発表済みである。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は、他の癌種における発癌機能因子の検討へと研究の対象を広げ、癌の早期診断法や予後モニタリング手法の確立に資することを目指している。中でも、診断時には既に進行していることが多く、早期発見が極めて困難とされる膵臓癌を新たな研究対象として位置づけており、その発癌機能因子の同定および定量解析に取り組む予定である。
また、これまで主に用いてきた便検体による腸内細菌叢の解析に加え、今後は唾液検体を用いた口腔内細菌叢の解析も新たに導入し、腸内および口腔内という異なる生態系の両面から発癌機能因子を追跡する計画である。これにより、従来の手法では捉えきれなかった新たな発癌機能因子の同定につながることが期待される。
このような多角的かつ包括的なアプローチによって、より汎用性の高い診断・モニタリング技術の開発を目指し、個別化医療や予防医療への貢献を図る。
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