| Project/Area Number |
23K24438
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| Project/Area Number (Other) |
22H03179 (2022-2023)
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund (2024)
Single-year Grants (2022-2023) |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55060:Emergency medicine-related
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| Research Institution | National Defense Medical College |
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Principal Investigator |
Hagisawa Kohsuke 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 生理学, 准教授 (50539244)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
武岡 真司 早稲田大学, 理工学術院, 教授 (20222094)
石田 治 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 病院 外科, 講師 (20365266)
金子 恒樹 埼玉医科大学, 医学部, 助教 (40617536)
木下 学 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 免疫・微生物学, 教授 (70531391)
照井 克生 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (90256074)
宮本 守員 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 産科婦人科学, 講師 (90738923)
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| Project Period (FY) |
2024-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥16,510,000 (Direct Cost: ¥12,700,000、Indirect Cost: ¥3,810,000)
Fiscal Year 2024: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2023: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000)
Fiscal Year 2022: ¥6,240,000 (Direct Cost: ¥4,800,000、Indirect Cost: ¥1,440,000)
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| Keywords | 凝固障害 / 血小板活性化 / 好中球血小板複合体 / 好中球細胞外トラップ / 臓器障害 / 血小板好中球複合体 |
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| Outline of Research at the Start |
重症外傷や感染症では活性化血小板と好中球が傷害内皮上で相乗的に好中球細胞外トラップ(NETs)形成を促進し、ダメージ関連分子パターン(DAMPs)を放出して病態が重篤化し、消費性凝固障害に至る。
申請者は血小板が放出するアデノシン二リン酸(ADP)による止血促進と細胞保護に着目し、ADPをナノ粒子に封入して傷害（出血）局所で作用させることで、血小板凝集を促進するとともに、ADPから代謝生成されるアデノシンが作用して抗炎症作用や臓器保護作用を発揮する可能性を見出した。
本研究では、消費性凝固障害の発症早期にADP封入ナノ粒子を投与することで、血液凝固を正常化しNETs形成を抑制できるか検討する。
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| Outline of Final Research Achievements |
Coagulopathy: Flow cytometric analysis revealed that H12-(ADP)-liposome treatment can inhibit platelet hyperactivation in an LPS challenge model. This suppressed fibrinogen consumption. This in turn reduced fibrinogen consumption and coagulopathy. In addition, it was shown that the action of platelet-leukocyte complexes could be regulated to reduce the damage caused by neutrophil extracellular traps.
Organ injury: H12-(ADP)-liposome treatment suppressed platelet hyperactivation and endothelial damage as indicated by Syndecan1 levels in the blood in an LPS-treated model. Syndecan1 levels in the blood. This reduced acute lung injury, acute kidney injury, and endotoxin shock.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
重症外傷や感染症では、活性化血小板と好中球が傷害内皮上で相乗的に好中球細胞外トラップ(NETs)形成を促進し、ダメージ関連分子パターン(DAMPs)を放出して病態が重篤化し、消費性凝固障害に至る。
本研究では、血小板が放出するアデノシン二リン酸(ADP)による止血促進と、ADPが代謝されて生成されるアデノシンの細胞保護に着目した。すなわち、ナノ粒子に封入したADPで全身的な止血凝固機能を正常化するとともに、傷害部位においてはアデノシンが機能して抗炎症作用や臓器保護作用を発揮して、NETsの影響を抑制し、重症病態を軽減する可能性が示唆された。
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