RNA 動的解析による固形腫瘍を破壊可能なGAIA-102の分化誘導機構の解明

• Project/Area Number: 24H00643
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Medium-sized Section 55:Surgery of the organs maintaining homeostasis and related fields
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 米満 吉和 九州大学, 薬学研究院, 教授 (40315065)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 原田 結 九州大学, 薬学研究院, 准教授 (00608507) ; 諸富 洋介 九州大学, 薬学研究院, 特任准教授 (60645365) ; 山崎 亮 九州大学, 医学研究院, 准教授 (10467946)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥47,450,000 (Direct Cost: ¥36,500,000、Indirect Cost: ¥10,950,000); Fiscal Year 2025: ¥9,750,000 (Direct Cost: ¥7,500,000、Indirect Cost: ¥2,250,000); Fiscal Year 2024: ¥10,790,000 (Direct Cost: ¥8,300,000、Indirect Cost: ¥2,490,000)
• Keywords: NK細胞 / scRNA-seq / RNA velocity

Outline of Research at the Start

Memory-like NK(ML-NK)は、難治性急性骨髄性白血病AMLでの臨床試験において驚異的な治療効果を示すことから、いわゆるGVL効果の本態ではないかと注目されている。我々はこれらの動きとは全く独立に、固形がんへ極めて高い抗腫瘍活性を示す、「他家」NK細胞様製剤 GAIA-102を開発、固形腫瘍を対象に3つの治験を進めており、複数の症例で臨床的POCを示唆するデータを得ている。本研究では「ML-NK-like NK」とも呼び得るGAIA-102の分化系譜を明らかとし、なぜNK細胞にはこのようなバラエティに富んだスペクトラムがあるのかという免疫学の根源的な疑問に肉薄する事を目的とする。