ヘパラナーゼ制御によるhot tumor誘導と新規がん複合免疫療法の創出

• Project/Area Number: 24K10287
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 50010:Tumor biology-related
• Research Institution: The University of Tokushima
• Principal Investigator: 尾崎 領彦 徳島大学, 病院, 助教 (70991561)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 三橋 惇志 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 特任講師 (00833732) ; 荻野 広和 徳島大学, 病院, 講師 (20745294)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000); Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 細胞外マトリクス / ヘパラナーゼ / hot tumor誘導

Outline of Research at the Start

進行がん治療において、免疫療法の効果予測因子やその耐性化メカニズムの解明は重要な課題とされており、その中でもCD8 T細胞を主体とした抗腫瘍免疫細胞が豊富に存在するhot tumorという腫瘍組織像への誘導メカニズムの解明が求められている。本研究では、抗腫瘍免疫細胞の組織内浸潤を妨げる障壁として細胞外マトリックスにおけるへパラン硫酸と、その分解能を有する酵素ヘパラナーゼに着目した。今後、免疫細胞浸潤におけるヘパラナーゼの機能と局在を解析することで、免疫療法治療効果を予測するバイオマーカーとしての有用性と、その制御によるhot tumor誘導を介した新規複合がん免疫療法の開発を目指す。