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超保存領域のエピトランスクリプトーム解析を用いた大腸がん悪性化の病態解明

Research Project

Project/Area Number 24K11169
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 53010:Gastroenterology-related
Research InstitutionThe University of Tokushima

Principal Investigator

桑野 由紀  徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 講師 (00563454)

Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords大腸がん / RNAメチル化 / エピトランスクリプトーム
Outline of Research at the Start

高等生物ゲノムにのみ100%保存された超保存領域(UCR)はヒトゲノムに481か所存在するが、その生理機能は不明である。超保存領域より転写されるRNA群(T-UCR)の二次構造はRNAのメチル化修飾(m6A)により制御されることを初めて発見し、「がん特異的なRNA修飾“エピトランスクリプトーム”がトリガーとなるがん悪性化メカニズムと、RNA修飾を標的とした新しいコンセプトのがん治療の分子基盤」の解明を目指す。本研究では、ナノポアDirectシークエンス法を用いた大腸がんのT-UCR RNAメチル化の網羅的解析を中心にRNAメチル化異常が引き起こすがん悪性化のメカニズムを解明する。

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2024-06-24  

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