Development of antifibrotic therapy based on the regulation of lysophospholipid in the pulmonary microenvironment

Research Project

Project/Area Number	24K11578
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
Research Institution	The University of Tokushima
Principal Investigator	河野弘徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 特任准教授 (30771571)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2024: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Keywords	線維細胞 / スフィンゴシン1リン酸 / 肺線維症 / 膠原病関連間質性肺疾患
Outline of Research at the Start	膠原病関連間質性肺疾患は、膠原病の予後を規定する難治性病態であり、その分子メカニズムの解明と新たな治療法の開発が求められている。申請者らは、肺線維細胞を純度の高い集団として単離する方法を開発し、その細胞集団にS1P受容体の発現が亢進していることを見い出した。本研究では線維化肺組織における微小環境中のS1Pに着目し、線維細胞を主とした線維化促進細胞の機能に及ぼす作用について詳細な解析を行い、肺線維症の病態形成との関わりを検討する。本研究の成果は、スフィンゴシン1リン酸制御に基づく多細胞標的抗線維化療法における新たな基盤を創出し、膠原病関連間質性肺疾患に対する新規治療法の開発につながるものである。