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MHCクラスⅡ陽性食道癌-細胞障害性CD4陽性T細胞を軸にした新規治療戦略

Research Project

Project/Area Number 24K11743
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
Research InstitutionKyushu University

Principal Investigator

堀岡 宏平  九州大学, 大学病院, 助教 (10783699)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 進藤 幸治  九州大学, 大学病院, 講師 (00788432)
水内 祐介  九州大学, 大学病院, 助教 (20849088)
Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords食道癌 / MHCクラスⅡ / 細胞障害性CD4陽性T細胞 / scRNA-seq / CD4陽性T細胞 / MHCクラスII / 免疫治療 / 個別化治療
Outline of Research at the Start

食道癌は予後不良の難治癌であり、免疫治療の奏効率も限定的である。近年、MHCクラスⅡ拘束性により標的細胞を殺傷する細胞障害性CD4陽性T細胞が注目されている。本研究では食道癌免疫微小環境の機能的な不均一性(heterogeneity)の一因として、MHCクラスⅡ分子の発現に着目し、MHCクラスⅡ陽性食道癌に抗腫瘍効果を発揮する細胞障害性CD4陽性T細胞の同定とその機能解明を目的とする。シングルセル遺伝子発現解析(scRNA-seq)データや画像解析ソフトHALOを用いた解析から細胞障害性CD4陽性T細胞の治療標的分子を明らかにする。

Outline of Annual Research Achievements

食道癌は予後不良の難治癌であり、免疫治療の奏効率も限定的である。これまで免疫治療の開発はCD8陽性T細胞を中心に進められてきたが、近年、MHCクラスⅡ拘束性により標的細胞を殺傷する細胞障害性CD4陽性T細胞が注目されている。本研究は食道癌免疫微小環境の機能的heterogeneityの一因として、MHCクラスⅡ分子の発現に着目し、MHCクラスⅡ陽性食道癌に抗腫瘍効果を発揮する細胞障害性CD4陽性T細胞の同定とその機能解明を目的とした。過去の報告では胃癌でMHCクラスⅡ陽性癌細胞が存在することが示されており、食道癌と同じ消化器癌である胃癌検体を用いたシングルセル遺伝子発現解析を行った。その結果、癌細胞には遺伝子発現が異なる高度なheterogeneityがあり、MHCクラスⅡの発現が高い癌細胞は転移を起こしやすいと報告されている上皮間葉転換(EMT)関連の遺伝子発現が高いことが明らかになった。癌細胞におけるMHCクラスⅡの発現は特にEBV陽性胃癌やHER2陽性胃癌で高かった。また、多重免疫染色でもVimentin陽性AE1/AE3弱陽性細胞でMHC class2陽性の癌細胞を確認した。次にCD4陽性T細胞における遺伝子発現を評価したところ、細胞障害性機能関連遺伝子であるPRF1やGZMBはヘルパーT1細胞(Th1)のマーカー遺伝子が高い細胞集団で高いことが判明した。現在、これらの細胞集団の細胞間相互作用を評価している。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

胃癌シングルセル遺伝子発現解析によって、EMT関連遺伝子の発現が高い癌細胞でMHCクラスⅡの発現が高く、特にEBV陽性胃癌やHER2陽性胃癌で高い傾向があることが明らかになった。また、ヒト食道癌のscRNA-seqデータの集積に加え、現在Xeniumを用いた空間的遺伝子発現解析を行っており、おおむね順調に進展していると判断した。

Strategy for Future Research Activity

細胞間相互作用評価ツールによって、細胞障害性CD4陽性T細胞とMHCクラスⅡ陽性癌細胞の細胞間相互作用を解明する。そして、ヒト食道癌scRNA-seqデータを用いて、食道癌における細胞障害性CD4陽性T細胞―MHCクラスⅡ陽性癌細胞を詳細に評価する。さらに、Xeniumデータを用いて、空間的位置情報を明らかにし、細胞障害性CD4陽性T細胞の治療標的分子の同定を目指す。

Report

(1 results)
  • 2024 Research-status Report

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2025-12-26  

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