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血小板由来増殖因子修飾ナノ粒子を用いた脳血管障害の新規治療に関する研究

Research Project

Project/Area Number 24K12225
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 56010:Neurosurgery-related
Research InstitutionKyushu University

Principal Investigator

有村 公一  九州大学, 大学病院, 講師 (00638025)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 村田 正治  九州大学, 先端医療オープンイノベーションセンター, 教授 (30304744)
黒木 亮太  九州大学, 医学研究院, 助教 (80570788)
Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
KeywordsPDGF-B / nanoparticle / brain infarction / intracerebral hemorrhage / drug delivery system / 脳血管障害 / 血小板由来増殖因子 / ナノ粒子
Outline of Research at the Start

脳血管障害において、血小板由来増殖因子シグナルは障害部位の周囲の周皮細胞(ペリサイト)において活性化され、血液脳関門・神経保護・血管新生・創傷治癒などに重要な役割を果たしている。我々は先行研究において、マウス脳梗塞モデルにplatelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB)修飾ナノ粒子を経静脈的に投与することにより、脳梗塞体積が縮小し運動機能が改善することを明らかにした。
脳血管障害は未だ我が国の寝たきりの原因第1位であり、その克服は喫緊の課題である。そこで本研究ではPDGF-BB修飾ナノ粒子を用いたDrug delivery system(DDS)を利用した新規脳血管障害治療の開発を目指す。

Outline of Annual Research Achievements

Small heat shock protein16.5による球殻状バイオテンプレートを応用したナノ粒子に、PDGF-BBをキレート結合させ治療用ナノ粒子(PDGF-B NP)を作成した。このナノ粒子を6-0ナイロン糸によるマウス中大脳動脈一時閉塞モデルと自家血注入したマウス脳出血モデルに投与した。
マウス脳梗塞モデルの中大脳動脈再開通直後に蛍光標識したPDGF-B NPを投与すると、IVISで脳梗塞巣および周囲に1週間後までNPが集積・滞留することが確認できた。他の臓器には肝臓に軽度のPDGF-B NPの集積を認めたものの、その他の臓器には集積を認めなかった。脳梗塞体積をMRIおよびMAP2染色で評価すると、PDGF-Bを修飾していない野生型NPと比較して、PDGF-B NP投与群で、day3の脳梗塞体積が有意に減少していることが確認できた。また、Cylinder testで運動機能を評価すると、PDGF-B NP投与群で運動機能の優位な改善が認められた。
マウス脳出血モデルにおいてもPDGF-B NPが出血巣およびその周囲に集積し、Cylinder testで運動機能の回復が認められた。Evans blueで出血巣における血管透過性を評価すると、PDGF-B NP群でEvans blueの血管外漏出の有意な減少を認めた。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

今のところは研究が計画書通りに順調に進行している。

Strategy for Future Research Activity

マウス脳梗塞モデルにおいてはPDGF-B NP投与による脳梗塞体積の減少および運動機能の改善の詳細なメカニズムを検討する。具体的には、PDGF-B NPによってどの細胞が活性化しているか、またどのようなシグナルが活性化され臨床症状の改善に寄与しているかを、RNA seqにより網羅的に解析し、その結果に基づいて免疫染色やウエスタンブロット、ELISAなどによりタンパクレベルで評価していく。
マウス脳出血モデルにおいてはPDGF-B NP投与により血管外漏出が抑制されていることが症状の改善につながっていることが予想されるため、blood-brain barrier構成タンパクの解析や電子顕微鏡による形態学的変化について解析を進めていく。

Report

(1 results)
  • 2024 Research-status Report
  • Research Products

    (1 results)

All 2024

All Presentation (1 results)

  • [Presentation] 急性期脳卒中へのPDGF-B ナノ粒子による新規治療法2024

    • Author(s)
      辛島聡志、有村公一、髙岸創、小栁侑也、楢原佐由子、村田正治、吉本幸司
    • Organizer
      第24回日本分子脳神経外科学会(シンポジウム)
    • Related Report
      2024 Research-status Report

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2025-12-26  

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