| Project/Area Number |
25H00293
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
3180:Clinical pharmacy-related
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
小野 未央里 京都大学, 医学部附属病院, 薬剤師
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| Project Period (FY) |
2025-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2025)
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| Budget Amount *help |
¥470,000 (Direct Cost: ¥470,000)
Fiscal Year 2025: ¥470,000 (Direct Cost: ¥470,000)
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| Outline of Research at the Start |
バルガンシクロビル（VGCV）は、肺移植後のサイトメガロウィルス（CMV）感染症予防の第一選択薬であるが、骨髄抑制による投与中断が大きな課題である。近年、VGCVの活性代謝物であるガンシクロビル（GCV）三リン酸の代謝にNudix hydrolase 15（NUDT15）が関与することが報告された。NUDT15の酵素活性が低下した患者では、GCV三リン酸の代謝遅延により骨髄抑制の発症リスクが高い可能性が考えられる。そこで、本研究では、薬物動態/薬力学解析によりNUDT15遺伝子多型がVGCV投与後の骨髄抑制に与える影響を明らかにし、VGCVの個別化投与設計法の構築を試みる。
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