Unraveling the mechanism for keeping cellular homeostasis with temporal and specific control of mTORC1 activity.

• Project/Area Number: 25K09622
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 44010:Cell biology-related
• Research Institution: The University of Tokushima
• Principal Investigator: 小松 直貴 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 助教 (30737440)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 活性操作 / mTOR / 細胞恒常性

Outline of Research at the Start

mTORC1は細胞内外からの多数の入力を統合し、代謝に関わる諸反応を制御するというシグナル伝達分子である。細胞恒常性と深く関わることが知られているものの、mTORC1活性化と下流との因果関係については実はほとんど分かっていない。本研究では申請者が最近開発した、合成リガンド依存的にmTORC1の活性を選択的かつ急速に操作するツールを用いてmTORC1の活性を操作したときに表出する変動について、オルガネラ動態の再細胞内可視化、翻訳の解析ならびにタンパク質リン酸化の解析により計測する。データベース検索の併用により変動を説明する因子を推定し、遺伝子ノックアウト等を用いて因果関係を示す。