Development of a Novel Aortic Stenosis Therapy Targeting Lp(a) via microRNA

• Project/Area Number: 25K11344
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53020:Cardiology-related
• Research Institution: The University of Tokushima
• Principal Investigator: 八木 秀介 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 特任教授 (00507650)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 佐田 政隆 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 教授 (80345214)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2030-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2029: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000); Fiscal Year 2028: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
• Keywords: Lp(a) / 大動脈弁狭窄 / マイクロRNA

Outline of Research at the Start

大動脈弁狭窄症（AVS）は高齢化に伴い増加しており、その発症機序の一因としてリポ蛋白(a)［Lp(a)］が注目されている。Lp(a)は動脈硬化や大動脈弁平滑筋細胞の石灰化を促進するが、有効な治療法は確立されていない。microRNA（miRNA）は遺伝子発現を制御する分子であり、apo(a)の発現を抑制するmiRNAを用いた治療は、Lp(a)の合成抑制を通じてAVSの予防につながる可能性がある。