多発性骨髄腫の髄外病変形成機構の解明と治療標的の探索：一細胞・空間オミクスで迫る

• Project/Area Number: 25K11647
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 土師 正二郎 九州大学, 医学研究院, 助教 (70883982)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥130,000 (Direct Cost: ¥100,000、Indirect Cost: ¥30,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
• Keywords: 多発性骨髄腫 / scRNA-seq解析 / 空間的遺伝子発現解析 / 髄外病変 / 新規治療標的

Outline of Research at the Start

多発性骨髄腫では、寛解期においても耐性細胞が残存し再発を認める。病態進展時には髄外病変を形成することがあり、生存期間延長に伴い発症頻度が増加している。髄外病変は治療抵抗性のためその克服は喫緊の課題だが、形成機構や治療標的は不明である。本研究では、寛解期を含む経時的な骨髄検体と髄外病変に対しscRNA-seq・空間的遺伝子発現解析を行い、「寛解期骨髄に残存する髄外病変の祖先細胞」や「髄外病変」と、その「微小環境」が持つ遺伝子発現情報を探索する。さらにin vitro/vivo実験系により、耐性化や髄外病変形成に重要な分子・分子間相互作用を特定し、治療標的の同定や形成機構の解明を目指す。