去勢抵抗性前立腺癌患者由来前臨床モデルを用いたPARP阻害薬の新規治療対象の探索

Research Project

Project/Area Number	25K12609
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 56030:Urology-related
Research Institution	Kyoto University
Principal Investigator	後藤崇之京都大学, 医学研究科, 講師 (90806605)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	村上薫公益財団法人大原記念倉敷中央医療機構(臨床医学研究所臨床医学研究開発部), クリニカルサイエンスリサーチグループ, 研究員 (00977910) 齊藤亮一兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (30792270)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords	PARP阻害薬
Outline of Research at the Start	PARP阻害薬の適応は、BRCA変異症例に限られ、適応拡大が課題である。本研究はHRR変異を有さないがPARP阻害薬が奏効する前臨床モデル（KUCaP19）を用いて、PARP阻害薬が奏効しうる新規患者群を同定することを目的とする。具体的には①PARP阻害薬の反応経路の確認、②HRR関連遺伝子を中心とした遺伝子発現解析と変異解析によるPARP阻害薬奏効に関わる因子の探索、③同候補因子の機能解析、④臨床検体を用いた同因子の発現状況の確認を行う。PARP阻害薬が奏効しうる患者群の同定は、PARP阻害薬の適応拡大とCRPC患者の予後改善に繋がり、その知見は新規治療開発への応用が見込まれる。