ロタキサン形成を分子のキラル配向制御に用いる円偏光発光材料の創製とその一般化
Publicly Offered Research
| Project Area | Stimuli-responsive Chemical Species for the Creation of Functional Molecules |
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| Project/Area Number |
15H00932
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Science and Engineering
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
井上 将彦 富山大学, 大学院医学薬学研究部(薬学), 教授 (60211752)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2016)
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| Budget Amount *help |
¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2016: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 2015: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
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| Keywords | ロタキサン / エキシマー / 円偏光発光 / シクロデキストリン / ピレン / 蛍光 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究計画では、[4]ロタキサンの左右両円偏光発光（円偏光発光：CPL）の実現と広範な波長領域への対応を通して、本法の CPL 材料創出法への一般性を検証するため、以下の項目を実施した。
１、γ-シクロデキストリン（γ-CD）の鏡像異性体を用いずに [4]ロタキサンから左右両円偏光発光を実現する手法の確立：これまでの研究で得られた知見より [4]ロタキサンの円偏光の回転方向は、γ-CD に内包された 2 分子のアルキニルピレンが形成するスタック構造の絶対配置関係により決定されることが判明している。この絶対配置関係が反転する条件を計算化学的手法から探索して、γ-CD の鏡像異性体を用いずに円偏光特性が反転した [4]ロタキサン（反転 [4]ロタキサン）を設計した。
２、アルキニルピレン以外の発光分子として、アルキニルペリレンを新たに設計・合成した。またアルキニルペリレン 2 分子、γ-CD 2 分子からなる [4]ロタキサンを合成し、強い CPL を示すことを確認した。
３、アルキニルピレン以外の発光分子として、ビスフェニルエチニルアントラセンを新たに設計・合成した。またこのビスフェニルエチニルアントラセンがγ-CD に 2:2 のモル比で包接されることを確認した。そしてこの包接錯体が、強い CPL を示すことを確認した。
４、テンプレートクリック法を用いて、シクロデキストリン・アルキニルピレン・ククルビットウリル３元系での当該ロタキサン類の高収率な合成法を開発した。
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(2 results)
Research Products
(20 results)
