計画研究
特定領域研究
本研究では細胞周期抑制因子や増殖分化制御因子等のユビキチン化、リン酸化等のタンパク質の翻訳後修飾による質的量的制御機構を解析し、細胞周期と細胞分化の制御機構の解明を目的とし、ヒトの疾患発症の原因解明と治療法への貢献を目指し、その結果以下の成果を得た。(1)c-Mybのリン酸化依存性分解機構、(2)アデノE1AタンパクのSCF-Fbw7阻害活性、(3)p27の新規E3としてのPirh2、(4)腎障害におけるSkp2/p27の重要性、(5)Mig6のChk1を介したEGFR制御、(6)CK2とPlk1によるWee1制御と.-TrCPの基質認識阻害分子の発見、(7).-TrCPのポロボックスドメイン依存結合を阻害する小分子化合物の単離、(8)Cdc25Bの.-TrCP依存的ユビキチン化におけるJNKの機能
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