計画研究
特定領域研究
本研究では生殖細胞の形成と分化の制御機構に関して次の3点を明らかにした。(1)転写制御因子のRESTとLarp7が、胎仔に存在する未分化な生殖細胞である始原生殖細胞(PGC)の生存と増殖に重要であることを明らかにした。(2)PGCでの特異的な遺伝子発現にDNA脱メチル化が重要であることがわかった。(3)転写制御因子のMaxの機能阻害により多能性幹細胞であるES細胞が生殖細胞特異的遺伝子を発現するようになることを明らかにした。
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