細胞表面蛋白質の弱い分子認識の定量化・構造解析

• 研究領域: マテリアルシンバイオシスための生命物理化学
• 研究課題/領域番号: 20H05873
• 研究種目: 学術変革領域研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 審査区分: 学術変革領域研究区分(Ⅱ)
• 研究機関: 北海道大学
• 研究代表者: 前仲 勝実 北海道大学, 薬学研究院, 教授 (10322752)
• 研究分担者: 望月 慎一 北九州市立大学, 国際環境工学部, 准教授 (10520702)
• 研究期間 (年度): 2020-11-19 – 2025-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 219,700千円 (直接経費: 169,000千円、間接経費: 50,700千円); 2024年度: 42,380千円 (直接経費: 32,600千円、間接経費: 9,780千円); 2023年度: 42,380千円 (直接経費: 32,600千円、間接経費: 9,780千円); 2022年度: 42,380千円 (直接経費: 32,600千円、間接経費: 9,780千円); 2021年度: 40,300千円 (直接経費: 31,000千円、間接経費: 9,300千円); 2020年度: 52,260千円 (直接経費: 40,200千円、間接経費: 12,060千円)
• キーワード: 立体構造解析 / 物理化学的解析 / 免疫系受容体群 / 弱い相互作用

研究開始時の研究の概要

本研究では、「免疫系細胞表面受容体」と「生理的リガンド」あるいは「人工マテリアル」との結合様式や物性の違いについて網羅的に解析し、マテリアル・シンバイオシスの成立に必須な構造的特徴（可視化）・物理化学的特徴（定量化）を抽出する。研究代表者は、免疫系受容体群の立体構造解析や物理化学的解析を進め、研究分担者は多糖が取り得る様々な形態を、多角度光散乱や小角X線散乱から評価してきた。これを踏まえて、複数の物理化学的測定と立体構造解析を補完的に組み合わせ、免疫細胞表面受容体と物質は「速く弱い」相互作用について、解析を進める。