| 研究領域 | クロススケール新生物学 |
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| 研究課題/領域番号 |
21H05254
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| 研究種目 |
学術変革領域研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
学術変革領域研究区分(Ⅲ)
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
仁田 亮 神戸大学, 医学研究科, 教授 (40345038)
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| 研究分担者 |
中田 隆夫 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (50218004)
佐藤 繭子 国立研究開発法人理化学研究所, 環境資源科学研究センター, 技師 (80550376)
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| 研究期間 (年度) |
2021-09-10 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
118,820千円 (直接経費: 91,400千円、間接経費: 27,420千円)
2024年度: 21,320千円 (直接経費: 16,400千円、間接経費: 4,920千円)
2023年度: 20,930千円 (直接経費: 16,100千円、間接経費: 4,830千円)
2022年度: 21,320千円 (直接経費: 16,400千円、間接経費: 4,920千円)
2021年度: 34,060千円 (直接経費: 26,200千円、間接経費: 7,860千円)
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| キーワード | クロススケール解析 / クライオ電子顕微鏡 / 微小管 / アクチン / ラミン / クロススケール新生物学 / 細胞骨格 / 光遺伝学 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
学術変革領域「クロススケール新生物学」の中で、本グループは細胞骨格ネットワーク構築とその破綻による疾病発症の分子機構を解明する。本領域で創設されるクロススケール細胞計測センターを活用して、細胞内で細胞骨格の種＝メゾ複雑体ができるタイミング・場所を超解像標識技術で同定し、クライオETで高分解能構造を、In-cell AFMで構造動画を記録する。メゾ複雑体内部の分子間相互作用をIn-cell NMRで測定し、これら構造・動態・相互作用情報を計算技術で統合して、細胞骨格ネットワーク構築過程を原子レベルで理解する。また医学応用を見据え、個体まで拡張したクロススケール技術およびヒト化応用技術を開発する。
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| 研究実績の概要 |
学術変革領域「クロススケール新生物学」の中で、本グループは細胞骨格ネットワーク構築とその破綻による疾病発症の分子機構を解明する。
1)非中心体性微小管ネットワーク形成の分子機構を解明するため、微小管ネットワーク形成過程を高速動画として捉えるため原子間力顕微鏡による解析を、また原子分解能構造として捉えるためにクライオ電子顕微鏡単粒子解析法を用いた解析を行ない、順調にデータを取得した。現在、論文執筆へ向けた準備中である。 また、CAMSAPによる微小管ネットワーク形成過程を可視化すべく、クライオ電子線トモグラフィー法の整備をHeLa細胞やiPS心筋細胞などを用いて進めている。GFP-CAMSAP2を内因性CAMSAP2の遺伝子座にノックインし、安定発現系を構築中で、合わせてCryo電子線トモグラフィー撮影のためのCryo-CLEMやFIB-SEMの実験系の構築も継続して進めている。
2)光遺伝学によるタイムラプスクライオEM技術の開発:COS-7細胞を用いたタイムラプスクライオEM画像の取得が終わり、現在論文執筆中である。また、海馬初代培養細胞で 同様の系を構築し、クライオ電子線トモグラフィー撮影を行っている。
3) 分子から個体のクロススケール解析法の開発―医学応用へ:拡張型心筋症の高圧凍結・凍結置換電子顕微鏡解析の結果をScience Advance誌に報告した。また、拡張型心筋症患者由来のiPS心筋細胞のクライオ電子線トモグラフィーデータ取得のため、FIB-SEMによる試料菲薄化の条件検討を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
微小管課題は、単粒子解析および原子間力顕微鏡解析が終わり論文準備中、Actin課題は論文執筆中、拡張型心筋症（Lamin）課題はScience Advance誌に結果を報告し、予定通りに進展している。
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| 今後の研究の推進方策 |
微小管課題は、HeLa細胞とiPS心筋細胞を用いたクライオ電子線トモグラフィー構造解析へと進むべく、GFP-CAMSAP2のノックインを進め、超解像顕微鏡で時系列データを取得するとともに、凍結条件の検討、Cryo- CLEMへと進める。
Actin課題は、データをまとめて論文掲載を目指す。
拡張型心筋症(Lamin)課題は、引き続き、患者さん由来iPS心筋細胞を用いたクライオ電子線トモグラフィーの準備を進める。
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