| 研究領域 | 生体防御における自己認識の「功」と「罪」 |
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| 研究課題/領域番号 |
22H05188
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| 研究種目 |
学術変革領域研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
学術変革領域研究区分(Ⅲ)
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
安友 康二 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 教授 (30333511)
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| 研究期間 (年度) |
2022-06-16 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
94,770千円 (直接経費: 72,900千円、間接経費: 21,870千円)
2024年度: 20,670千円 (直接経費: 15,900千円、間接経費: 4,770千円)
2023年度: 20,280千円 (直接経費: 15,600千円、間接経費: 4,680千円)
2022年度: 11,960千円 (直接経費: 9,200千円、間接経費: 2,760千円)
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| キーワード | 遺伝性疾患 / プロテアソーム / 感染 / 免疫寛容 / 免疫プロテアソーム / 自己抗原 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本計画では、細胞内タンパク質の量的変動によって変化する自己抗原のパターン変化を定量的に捉え、閾値を超えた際に発症する病態の分子機序を解析する。その解析から、細胞内タンパク質の量的な平衡状態が維持する自己認識の「功」的側面としての免疫寛容維持機構と、その破綻によって引き起こされる「罪」的側面としての病態発症機構の全容を解明する事を目指す。
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| 研究実績の概要 |
本研究では免疫プロテアソーム機能不全による自己炎症性疾患(PRAAS)のモデル動物を用いて、細胞内でのタンパクの蓄積とそれを感知するメカニズムについて解析し、その破綻がもたらす病態機序についても明らかにする事を目的とする。今年度の研究においては、PRAASのモデルマウスを各種の遺伝子欠損マウスと交配することによって、その表現型を解析した。その結果、Psmb8とそれを代償する機能のバランスによって発症する病態が異なることが明らかになった。脂肪細胞、およびT細胞におけるプロテアソーム活性の変化とその結果としての各種の表現型の違いについての分子機構について検証を進めている段階である。scRNA-seqにより寄生虫感染時に変化する細胞集団を検証済みである、各種細胞集団が発現する遺伝子の機能的意義についての検討を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
実験に必要なマウスモデルも作成完了しており、実験計画にそって研究は遂行できていることから、概ね順調に進展していると判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
プロテアソームの活性の変化とそれが及ぼす各種細胞応答の違いについての分子機構を、モデルマウスを用いて検証する。その結果として抽出された遺伝子産物の役割を明らかにする。そして、自己分子の認識がどのように免疫応答あるいは炎症応答を正負に制御しているかについての知見を得ることを目指す。寄生虫感染モデルも同様に、これまで得られている候補分子の機能解析をすすめて、本領域が目指す自己認識による免疫応答がどのように感染からの免疫回避に関わるかを明らかにする。
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