研究領域 | 細胞外情報を統御するマルチモーダルECM |
研究課題/領域番号 |
23H04928
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研究種目 |
学術変革領域研究(A)
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配分区分 | 補助金 |
審査区分 |
学術変革領域研究区分(Ⅲ)
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研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
研究代表者 |
藤原 裕展 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, チームリーダー (20615744)
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研究分担者 |
関口 清俊 大阪大学, 蛋白質研究所, 寄附研究部門教授 (50187845)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2028-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
157,170千円 (直接経費: 120,900千円、間接経費: 36,270千円)
2024年度: 29,900千円 (直接経費: 23,000千円、間接経費: 6,900千円)
2023年度: 36,400千円 (直接経費: 28,000千円、間接経費: 8,400千円)
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キーワード | 基底膜 / 体表 / テレスコープモデル / 形態形成 / 基底膜ゲル |
研究開始時の研究の概要 |
上皮性器官の発生過程では、「細胞集団とECMとの相互作用」により、2次元の上皮シートから様々な3次元形態を持つ器官が形成される。しかし、これら多様な形の形成にECMがどのように関与しているかはほとんど解っていない。最近我々は、上皮形態形成の基本的な多細胞動態となりうる「テレスコープ動態」を見出した。本研究では、テレスコープ動態を基盤に、基底膜の構造や物理特性のダイナミクスが器官の形を制御する原理を、1) 基底膜-多細胞ダイナミクスの可視化と計測、2) 基底膜の機能モダリティの分離が可能な基底膜ゲルの開発とそれを用いた機能解析、3) 基底膜搭載型の多細胞数理モデルを組みわせて解明する。
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