| 研究領域 | タンパク質機能のポテンシャルを解放する生成的デザイン学 |
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| 研究課題/領域番号 |
24H02267
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| 研究種目 |
学術変革領域研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
学術変革領域研究区分(Ⅱ)
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
キャンベル ロバート.アール 東京大学, 大学院理学系研究科(理学部), 教授 (40831318)
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| 研究分担者 |
寺井 琢也 東京大学, 大学院理学系研究科(理学部), 准教授 (00508145)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2029-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
91,910千円 (直接経費: 70,700千円、間接経費: 21,210千円)
2025年度: 17,160千円 (直接経費: 13,200千円、間接経費: 3,960千円)
2024年度: 23,400千円 (直接経費: 18,000千円、間接経費: 5,400千円)
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| キーワード | Generative Design / Protein Engineering / Fluorescence / Biosensor / Directed Evolution |
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| 研究開始時の研究の概要 |
This research has two major aims. Major Aim (1) is to establish the principles of fluorescent protein-based biosensor function using spectroscopic, computational, and structural techniques. Major Aim (2) is to explore the use of Generative Protein Design, informed with insights obtained under the first aim, to guide the development of improved fluorescent protein-based biosensors. Taking advantage of the power of directed evolution, we will deliver a set of improved far-red and near-infrared biosensors for investigation of the roles of central metabolites in biology and disease models.
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