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抗イディオタイプ・モノクローナル抗体を用いた新しい癌の免疫療法の基礎

研究課題

研究課題/領域番号 01015095
研究種目

がん特別研究

配分区分補助金
研究機関札幌医科大学

研究代表者

今井 浩三  札幌医科大学, 医学部, 講師 (60117603)

研究分担者 谷内 昭  札幌医科大学, 医学部, 教授 (50045324)
杉山 敏郎  札幌医科大学, 医学部, 助手 (00196768)
辻崎 正幸  札幌医科大学, 医学部, 助手 (50217311)
研究期間 (年度) 1989
研究課題ステータス 完了 (1989年度)
配分額 *注記
3,800千円 (直接経費: 3,800千円)
1989年度: 3,800千円 (直接経費: 3,800千円)
キーワードモノクローナル抗体 / 抗イディオタイプ抗体 / CEA / イディオタイプネットワーク / 抗原のインターナルイメージ
研究概要

Carcinoembryonic antigen(CEA)分子上の糖鎖およびペプチド鎖抗原に関するidiotype network systemを検討した。その結果、抗原結合部位上に存在するidiotopeを認識する抗イディオタイプ(Id)モノクローナル抗体(MoAb)(Ab2)を用いて誘導された数種の抗・抗Id抗体(Ab3)の中には、もとの抗原、CEAに反応する抗体Ab1 like Ab3のpopulationが存在していた。言いかえると、得られた抗Id MoAb(Ab2)の中にCEA糖鎖抗原あるいはペプチド抗原のinternal imageが存在する可能性が示唆された。抗Id MoAbを用いたidiotype mappingは抗体上の抗原結合部位のfine structureを知る上で有用であるとともに抗原のinternal imageの解析に有用な手段として利用されると考えられる。
最も注目すべきは、抗Id抗体が癌患者に対する治療法のひとつとして応用し得る点にある。従来の抗腫瘍関連抗原MoAbは単独投与あるいは抗癌剤などをconjugateして投与し、直接腫瘍に結合させたのち、CDC、ADCCおよびADMC等の機序により抗腫瘍効果を期待するか、conjugateした薬物効果を期待するものであった。これに対し抗Id抗体による治療は、直接腫瘍に向けられたものではなく、抗Id抗体により生体にimmunomodulationを与えることにより、腫瘍特異的な免疫応答を誘導し抗腫瘍効果を発揮する。この場合、ウィルス等をモデルとしたいくつかの報告にあるように、抗原特異的なCTL、helper T cell、DTH(delayed type hypersensitivity)などの誘導も期待される。

報告書

(1件)
  • 1989 実績報告書
  • 研究成果

    (5件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (5件)

  • [文献書誌] Ban,T.: "Immunohistological and immunochemical characterization of a novel pancreatic cancer associated antigen MUSE 11." Cancer Res.49. 7141-7146 (1989)

    • 関連する報告書
      1989 実績報告書
  • [文献書誌] Imai,K.: "Significance of adenocarcinoma-associated YH206 levels in the pancreatic juice." Gastroenterol.Jap.25. 112-116 (1990)

    • 関連する報告書
      1989 実績報告書
  • [文献書誌] Tsujisaki,M.: "Preparation and characterization of monoclonal antibodies specific to synthetic peptide of carcinoembryonic antigen." Cancer Res.(1990)

    • 関連する報告書
      1989 実績報告書
  • [文献書誌] Imai,K.: "The Carcinoembryonic Antigen Gene Family" Elsevier, 129 (1989)

    • 関連する報告書
      1989 実績報告書
  • [文献書誌] Tsujisaki,M.: "The Carcinoembryonic Antigen Gene Family" Elsevier, 129 (1989)

    • 関連する報告書
      1989 実績報告書

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公開日: 1989-04-01   更新日: 2016-04-21  

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