| 研究課題/領域番号 |
01015106
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| 研究種目 |
がん特別研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 金沢医科大学 |
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研究代表者 |
山口 宣夫 (1992) 金沢医科大学, 医学部, 教授 (10106916)
小田島 粛夫 (1989) 金沢医科大学, 医学部, 教授 (10064510)
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| 研究分担者 |
越村 三郎 金沢大学, 医学部, 名誉教授 (10019854)
清水 昌寿 金沢医科大, 医学部, 講師 (30150759)
藤川 孝三郎 金沢医科大, 医学部, 助教授 (20139786)
甲野 裕之 金沢医科大, 医学部, 助手 (20221236)
太田 隆英 金沢医科大, 医学部, 助手 (10152141)
有沢 宗久 富山医薬大, 薬学部, 助手 (80019132)
山口 宜夫 金沢医科大, 医学部, 教授 (10106916)
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| 研究期間 (年度) |
1992
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| 研究課題ステータス |
完了 (1992年度)
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| 配分額 *注記 |
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
1989年度: 3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
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| キーワード | がん / 大食細胞 / 感染防御 / 増殖抑制 / がん免疫 / BRM / 生薬 / CTL / 化学療法 / 再分化誘導 / 免疫 / ginsenoside / Saikosaponin |
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| 研究概要 |
担癌生体が癌細胞に対する特異的免疫を獲得している事は周知の事実となっている。しかし、通常担癌生体内ではその免疫能が有効に発揮されないのに加えて非特異的免疫能力、即ち種々の微生物に対する抵抗力も低下している事が指摘されている。また末期癌患者の直接死因の約半数が感染症であるという統計結果がこれを裏付けている。
我々の研究の特色は、上記の様な作用を兼備するだけのものではなくその投与方法が注射に留まらず、経口的に投与しても作用を発揮し得る新制がん剤の選択を目指している点である。生薬を50mg/kg/匹・1日置きに経口より投与し、実験群とした。更に、マウスリンパ腫(EL-4)移植後3日と5日目にサイクロフォスファミド(CPA)を化学療法剤として併用した群と生薬単独治療群を設定した。ILS値(Increase of Life Span)が有効と判定された生薬は、地黄・黄耆・蒼〓の3種であった。有効なILS値を示した生薬群では、一旦局所で増殖した腫瘍が退縮した個体(15匹中8匹)や生存日数が10箇月以上生存し、完全治癒が示唆される個体も認められた(15匹中5匹)。生薬の構造活性相関を探る為、地黄を生薬学的に異なる処置を施し(生地黄、乾地黄そして熟地黄)、前記同様に試験した。その結果、生地黄に最も強い活性が示された。又、実験群宿主のリンパ器官より有核細胞を試験管内に取り出し、抗腫瘍エフェクター細胞の同定を試みる為、標的細胞であるEL-4細胞を ^<125>I-Iridine含有メディウムで培養して標識した。大食細胞とB細胞は設定したどの細胞比に於ても。腫瘍細胞破壊活性を示さなかったが、T細胞(サイトトキシックT)に腫瘍細胞破壊活性が認められた。
以上の成績より、経口投与によって有効な宿主介在性抗腫瘍作用を示した生薬は臨床応用の面に試供する事が可能であり、がん患者の延命、或いはQOLの改善に繋がる事が期待される。
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