| 研究課題/領域番号 |
01480218
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
内科学一般
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
原 英記 大阪大学, 医学部, 助手 (10211492)
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| 研究分担者 |
佐伯 行彦 大阪大学, 医学部附属病院, 医員
根来 茂 大阪大学, 医学部, 講師 (30172753)
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| 研究期間 (年度) |
1989
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| 研究課題ステータス |
完了 (1989年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
1989年度: 3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
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| キーワード | 老化 / 加齢 / 免疫機能 / T細胞 / c-myc / c-myb / DNAメチレ-ション |
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| 研究概要 |
これまでに、老人のT細胞にみられる分裂能の低下は主に分裂を繰り返す能力が低下していることが原因であることを明らかにしたので、細胞の分裂増殖に重要な役割を持つと考えられているc-myc遺伝子の発現について検討した。末梢静脈血液から分離した単核細胞から羊赤血球ロゼット法でT細胞粗分画を分離し、これを抗マクロファ-ジ抗体(M206)および補体で処理して純粋なT細胞を得た。これをPMAとイオノマイシン(IM)で刺激培養し2時間、5時間、24時間にGuanidine isothiocyanate法でRNAを得た。これをニトロセルロ-ス膜にDot blotして、c-mycDNAのExon 2に相当するプロ-ベを用いてhybridizeした。ドットしたRNA量の確認のためにアクチンをコントロ-ルとした。このオ-トラジオグラフのスポットをデンシトメ-タ-で読んだ。その結果、若年者のT細胞では2時間でc-mycRNA量は最大となり5時間では減少し24時間ではもはや検出されなかった。これに対して、老年者のT細胞ではc-mycRNA量が2時間に最大となるのは若年者と同じであるが、5時間でもその減少は緩やかでありさらに24時間後でもc-mycRNAが相当量認められた。この結果は、老年者T細胞のc-mycRNA転写の亢進かあるいはc-mycRNAの分解が遷延しているのかどちらかの可能性を示すものである。そこで次に細胞核を取りRun-on transcriptionを行い、転写の亢進が存在するか否かを確認した。この結果老年者T細胞にはc-mycRNA転写の亢進は認められないので、前述の現象は分解の遷延によるものと考えられた。c-mybRNAについては老若間に差がなかった。c-mycDNAについては制限酵素の感受性の差からメチレ-ションを検討したが、老年者のT細胞ではメチレ-ションが少ないことがわかった。
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