| 研究課題/領域番号 |
01480292
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
内分泌・代謝学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
名和田 新 九州大学, 医学部, 教授 (10038820)
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| 研究分担者 |
高柳 涼一 九州大学, 医学部, 助手 (30154917)
土師 正文 九州大学, 医学部, 助手 (10136468)
大橋 昌夫 九州大学, 医学部, 助手 (90117078)
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| 研究期間 (年度) |
1989 – 1991
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| 研究課題ステータス |
完了 (1991年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1991年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1990年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | アンドロゲンレセプタ- / 睾丸性女性化症 / Reitensteiw症候群 / PCR / siteーdireeted mutagenesis / CAT assay / アンドロゲン受容体 / Reifenstein症侯群 / Southern blot / Western blot / Polymerase chain reaction(PCR) / モノクロ-ン抗体 / siteーdirected mutagenesis / 澤丸性女性化症 / Reifenstein症候群 |
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| 研究概要 |
私達は結合実験より睾丸性女性化症完全型ではレセプタ-欠損Reifーensteint症候群ではレセプタ-数、親和性共に正常で、熱に不安定なアンドロゲンレセプタ-異常を証明した。AR DNAの各エクソンについて、それぞれの近傍部イントロンに設定したプライマ-を用い、患者ゲノムDNAをPCRにて増幅後、塩基配列を決定した。完全型睾丸女性化症では786Met(ATG)→786Val(GTG)と、Reifenstein症候群では743Gly(GGG)→743Val(GTG)の点突然変異によるーアミノ酸置換を証明した。この点突然変異が実際アンドロゲンレセプタ-の作用発現において異常を示すかどうかを明らかにするため、siteーdeirected mutagenesisにより完全型睾丸女性化症786Val及びReifenstein症候群743Valの突然変異を持つアンドロゲンレセプタ-cDNAを作成し、これをpCMVに挿入し、COS1細胞にtransfectし合成したアンドロゲンレセプタ-を検索すると、完全型睾丸性女性化症及びReifenstein症候群共にWestern blotでは正常と同じ大きさと量のレセプタ-蛋白が証明されるが、787Valは ^3HR1881とはほとんど結合せず,743ValはARの減少と熱不安性を示す事が証明された。これらの結果は患者線維芽細胞のARの性質と一致した。この変異レセプタ-のtranscripーtion活性を明らかにするため、MMTVーCATと変異レセプタ-遺伝子pCMVMーTARH(Val786,又はVal443)をCOS1細胞にcontransfectし、CAT測定をした。DHT添加により正常(WT)ではCAT活性が著明に発現しているが,完全型睾丸性女性化症(TF)では全く見られず、Reifenstein症候群(RF)ではWTに比べると弱いが若干CAT活性が見られる。これらの結果はAR遺伝子の点突然変異と結合実験の結果と、その発現型との関係を良く説明する興味ある結果を得た。
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