| 研究概要 |
マウスのSl変異は第10染色体に又W変異は第5染色体に位置し,異なる遺伝子の変異であるが,両者は類似の表現型を示す。すなわち共に造血細胞,メラノサイト,マスト細胞及び生殖細胞の分化に障害を及ぼす。これら変異遺伝子の精細胞分化に与える影響を調べ,精子形成過程にはたす遺伝子の役割を理解する事を目的とした。
Sld/+マウスは妊孕性をもち,その精巣・精細胞は+/+マウスと比較して組織学的に著明な変化はみられず,停留精巣中のA型精原細胞の分裂・増殖にも差がない。ところが,回復手術を行い,このA型精原細胞から新たに分化を行わせると,その分化の開始と減数分裂の2段階に障害がある事が判明した。又Sld/+変異は停留精巣条件下では障害を受け易く,未分化A型精原細胞の維持が困難で,その数が著明に減少する事が明らかとなった。以上の結果Sld/+変異の停留精巣は+/+と異なり,陰のう内へもどしても精細胞分化は完全に回復せず,従って妊孕性の回復も見られない。一方W遺伝子のヘテロ変異では妊孕性があり組織学的にも正常な精細胞の分化が観察される。しかし停留精巣からの分化を調べると,W^f,W^<sh>,W共分化の遅延が見られた。さらにW^vでは著明な再分化障害がみられ,A型精原細胞の分化はおこらず,妊孕性の回復もない。
この様にこれらのヘテロ変異体マウスは,正常では障害はみられずその変異の影響が現われていないが,特殊な停留精巣条件下からの再分化を行わせるとヘテロ変異による障害が明らかになり,これらの遺伝子の精細胞分化過程に対する仂きを理解する事ができる。Sl遺伝子が増殖因子を又W遺伝はその受容体をコ-ドしている事が明らかにされたが,精細胞分化過程でこの両者のシグナル伝達が重要な役割をはたしている事が明らかになった。特に未分化A型精原細胞の維持とその分化及び精細胞の減数分裂過程には必須の役割を担っているものと考えられる。
|
