| 研究課題/領域番号 |
01480514
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
実験動物学
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| 研究機関 | 帝京大学 |
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研究代表者 |
田村 弘 帝京大学, 医学部, 助教授 (30101728)
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| 研究分担者 |
石黒 敏一 帝京大学, 医学部, 助手 (30082275)
大門 建夫 帝京大学, 医学部, 助教授 (40091037)
木内 吉寛 横浜市立大学, 医学部, 助教授 (80012764)
久原 孝俊 帝京大学, 医学部, 講師 (70134616)
阿部 由明 帝京大学, 医学部, 教授 (20089296)
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| 研究期間 (年度) |
1989 – 1991
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| 研究課題ステータス |
完了 (1991年度)
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| 配分額 *注記 |
6,000千円 (直接経費: 6,000千円)
1991年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
1990年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1989年度: 2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
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| キーワード | マイコプラズマ・プルモニス / マイコプラズマ肺炎 / 間質性肺炎 / 感染実験 / 感染防御実験 / 受身免疫 / 肺炎構築物質 / マウス / マイコプラズマ / マイコプラズマ プルモニス / 感染症 / ラット / 肺炎 / 免疫学 / ワクチン |
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| 研究概要 |
Mycoplasma pulmonisによるマウスとラットのマイコプラズマ肺炎は肺病変の形成過程が異なっている。しかし、これら2種類の動物の肺炎を解析することにより、いわゆるマイコプラズマに感染したヒトや家畜が肺炎に至るメカニズムの全貌が、ほぼ明らかにできる可能性のあることを、我々は主張してきた。そこで、本研究では、(1)マイコプラズマの菌体由来物質等を用い、マイコプラズマ肺炎の種々の炎症反応を再構築して、この肺炎の特性をさらによく明らかにし、その成果を基に、(2)この肺炎の治療法を検討し、(3)菌体構成分の中に肺炎阻止坑原(ワクチン用坑原)の検索を行った。
(1)物質投与による肺炎の構築:感染初期の肺胞領域にみられる炎症や肺動脈周囲とその間質にみられる炎症は、肺と共通な坑原をもつ腎臓の基底膜坑原(合成品;ネフリトジェノシド)、菌体の培養濾液由来の精製坑原(NCBA:not cell-bound antigen)や、mitogen活性のあるConAを鼻腔から投与することでほぼ再現されたが、気管支とその周囲の炎症の再現には、死菌体の投与が必要であった。一方、これらの炎症が慢性の炎症へ進むには、感染による宿主側の全身性の変化の関与が必要であると思われた。(2)この肺炎は、抗生物質のみを投与したのでは十分な治療効果が認められないが、種々の免疫抑制・調製剤(prednisolone,Cyclosporin A,IL-2)とminocyclineをそれぞれ組み合わせることによってはじめて有効な治療効果がみられたので、これられ薬物の肺の炎症におよぼす作用の仕方について検討している。(3)今までに知られていない強力な感染防御能をもつ坑原の存在を、マウスを用いた受身免疫と能動免疫実験により証明した。そこで、その感染防御坑原の検索を継続中である。
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