| 研究課題/領域番号 |
01550655
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
有機工業化学
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| 研究機関 | 宮崎大学 |
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研究代表者 |
志摩 健介 宮崎大学, 工学部, 教授 (20029862)
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| 研究分担者 |
中林 健一 宮崎大学, 教育学部, 講師 (60201670)
保田 昌秀 宮崎大学, 工学部, 助教授 (00174516)
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| 研究期間 (年度) |
1989 – 1990
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| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
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| 配分額 *注記 |
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1990年度: 300千円 (直接経費: 300千円)
1989年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | エキシプレックス / 光電子移動反応 / 低極性溶媒 / 芳香族炭化水素 / オキセタン / 光アミノ化反応 / 光酸素酸化反応 |
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| 研究概要 |
1.低極性溶媒中でのエキシプレックスを経由する芳香族炭化水素の光アミノ化反応
フェナントレンなどの芳香族炭化水素のアルキルアミンによるアミノ化反応は、電子受容体存在下極性溶媒中において光照射を行なうと簡単に起こることを既に見いだしている。この反応を1,2ージメトキシエタン、テトラヒドロフラン、または1,4ージオキサンなどの低極性溶媒中で行なった時、光アミノ化反応は進行しない。しかし、この系にテトラブチルアンモニウムテトラフルオロボラ-ト塩を添加すると光アミノ化反応が進行することが明らかになった。反応の速度論的解析の結果、低極性溶媒中で生成するフェナントレンとpージシアノベンゼンのエキシプレックスが塩によってイオンラジカルに解離し、その結果生じたイオンラジカル対へアミンが求核攻撃する機構で光アミノ化反応が進行していることが分かった。
同様の反応をナフタレン類について検討した結果、フェナントレンの場合と同様に塩が存在するときに低極性溶媒中で反応が進行することが分かった。アントラセンの場合は1,2ージメトキシエタン中では塩が存在するしないにかかわらず反応が進行し、極性のより低い1,4ージオキサン中では塩が存在うるときだけに反応が起こることが分かった。
2.光アミノ化反応における付加の立体化学に対する溶媒効果
光アミノ化反応において、アミンの付加の立体化学を検討した結果、高い割合でアミンはトランス付加を起こしていることが分かった。また、その立体化学は溶媒の極性によってほとんど変化しないことも分かった。
3.オキセタンを経由する光化学反応。
オキセタン環の環開裂はトリエチルアミン存在下へキサン中で光照射すると比較的高効率で進行し、アルケンを生成することが明らかになった。この反応をアセトニトリル中で行なっても効率よくは進行しない。この反応はオキセタン化合物とトリエチルアミンの間で形成するエキシプレックスを経て開裂反応が進行することを明らかになった。
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