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当初の実験計画に従って、側鎖部分をメソ-ゲンとメチレン鎮とから構成することとし、メソ-ゲンはビフェニルとした。すなわち、ヒドロキシビフェニルカルボン酸とW-ハロアルカン酸塩化物とをエステル化反応させた。しかし、薄層クロマト結果によれば、この反応は副生成物が多く、目的化合物の分離が極めて困難であることが判明した。従ってこの時点でメソ-ゲンの種類の変更を行うこととした。
メソ-ゲンを安息香酸フェニルとし、以下の様に反応をすすめた。柔軟鎖の鎖長を2とし、p-ヒドロキシ安息香酸に2-クロロ-1-エタノ-ルを反応させ4-(2-ヒドロキシ-エトキシ)安息香酸を得た。これをメタクリル酸とエステル化反応させ、4-(2-メタクリロイルオキシ-エトキシ)安息香酸を得た。つづいて末端のカルボキシル基を塩化チオニルで処理して酸塩化物とし、再度p-ヒドロキシ安息香酸とのエステル化反応を行った。その結果、本研究の目的化合物の1つとなるポリマ-のモノマ-に相当する4-カルボキシフェニ-ル-4-(2-メタクリロイルオキシ-エトキシ)ベンゾエ-トを得た。現在分離精製中である。
今後は、上記モノマ-を精製後液晶相発現について測定実験を行う。また、このモノマ-を用いて重合反応によりホモポリマ-を得る。結果にもよるが、必要ならばメタクリル酸とのコポリマ-も得る予定である。更に、液晶相発現を含む諸物性の柔軟鎖に長依存性に関する知見を得るため、柔軟鎖長の異なる複数の化合物の合成も試みる。そして最終的にアイオノマ-との関連を追求する。
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