| 研究課題/領域番号 |
01570202
|
|---|
| 研究種目 |
一般研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
実験病理学
|
|---|
| 研究機関 | 熊本大学 |
|---|
研究代表者 |
大河原 進 熊本大学, 医学部, 助手 (10094088)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1989
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1989年度)
|
| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1989年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
|
|---|
| キーワード | 炎症 / 多核白血球 / インタ-ロイキン1 / 内因性発熱因子 |
|---|
| 研究概要 |
炎症局所で産生されるインタ-ロイキン1(IL-1)の内因性発熱因子としての意義を明らかにすることを目的とし、ウサギの腹腔に起こしたカゼイン炎症をモデルとして、以下の成績及び結論を得た。
ウサギの腹腔にアルカリ変性カゼインを注射すると、注射後1.5時間目より12時間目にわたる単峰性の発熱がみられ、そのピ-クは5時間にあった。我々が、免疫応答増幅因子として精製しN末端アミノ酸配列を決定した標品にも発熱活性が認められたが、その遺伝子情報に基づき作製したレコンビナントIL-1_βにも免疫応答増幅活性と発熱活性が認められた。カゼイン炎症局所より経時的に滲出細胞と滲出液を採取し、以下の解析を行った。滲出細胞中のIL-1mRNA量をIL-1cRNAを用いて定量すると、IL-1_βmRNAは2〜7時間目の細胞に検出され、細胞当りでは2時間目にピ-クがあったが、滲出細胞数の急増に併ない総量は7時間目にピ-クに達した。IL-1_αmRNAも同時期に検出されたが、量はIL-1_βmRNAの1/5以下であった。免疫応答増幅活性は、2〜9時間目の滲出細胞に検出され、細胞当り及び総量共に5時間目にピ-クを達したが、滲出液中には認められなかった。酵素抗体法を用いて、滲出細胞を界面活性剤を含む緩衝液で抽出しIL-1_β抗原量を測ると、2〜18時間目の細胞中に検出され、総量は9時間目にピ-クに達した。そして、5〜24時間目の滲出液中にも検出され、抗原量は5時間目がピ-クで、その量は発熱を起こすに十分の量であったが、血液中には検出されなかった。以上より、IL-1産正のピ-クに当る5時間目の滲出細胞を酵素抗体法で染色すると、滲出細胞の40%がIL-1_βを保有しており、その99%が多核白血球であり、染色の程度は、残りの1%を占めるマクロファ-ジとほぼ同等であった。
以上より、ウサギ腹膜炎時の発熱には、炎症早期に滲出した多核白血球がIL-1を合成して滲出液中に遊離する系が関与していると考えられた。
|
