| 研究課題/領域番号 |
01570220
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
寄生虫学
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| 研究機関 | 北里大学 |
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研究代表者 |
中村 健 北里大学, 医学部, 講師 (30050652)
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| 研究分担者 |
川上 泰 麻布大学, 環境保健学部, 助手 (80204684)
柳澤 十四男 北里大学, 医学部, 教授 (20050312)
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| 研究期間 (年度) |
1989 – 1990
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| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1990年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1989年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | Cestode / Spirometra erinacei / Muscle contraction / Actomyosin / Calcium regulation / Troponin / Cestoda / Paramyosin / Ca^<2+>-regulation |
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| 研究概要 |
マンソン裂頭条虫(Spirometra erinacei)から筋蛋白の分離と若干の性質づけを試み以下の知見を得た。1.マンソン裂頭条虫の収縮構造蛋白:1)、成虫および幼虫(plerocercoid)から筋原線維様物質を調整した。得られた蛋白には、SDSーゲル電気泳動的に、ミオシン、アクチンおよびパラミオシン(PM)が存在した。2)、アセトン処理した幼成虫体から、構造蛋白としてのPMを抽出し、その精製を行った。両PMは、ATPーMg^<2+>存在下、電子顕微鏡的に、典型的なパラクリスタル構造を形成した。3)、各種蛋白分解酵素阻害剤と非イオン性界面活性剤を用い十分洗浄した筋原線維より天然アクトミオシン(ミオシンB)を抽出した。得られた幼・成虫ミオシンBは共に高いATPase活性を有していた。 2.マンソン裂頭条虫の収縮調節蛋白:1)、成虫ミオシンBは、試験管内収縮モデルである超沈澱において、著明なCa^<2+>感受性を示した。2)、このミオシンBから、収縮調節蛋白の分離を試みた。0.4M LiCl、酸性pH条件下で、アクトミオシンを変性除去した。硫安分画により部分精製および濃縮した蛋白を、0.1M NaClに透析し、得られた分画をトロポニン・トロポミオシン複合体様蛋白(nTM)とした。3)、このnTMの、脊椎動物骨格筋合成アクトミオシン(AM)に及ぼす効果を調べた。超沈澱およびMg^<2+>ーATAPase活性の測定において、条虫nTMは、骨格筋AMに対し、著明なCa^<2+>ー感受性を与えた。以上、本条虫には、アクトミオシン系の収縮性蛋白と、少なくともアクチン依存性の調節機構が明らかに存在した。しかし、ミオシン依存性調節が共存することも否定し得ない。条虫の生理的筋収縮機構の解明のためには、トロポニンおよびトロポミオシンの精製と、他の調節メカニズムの検討が今後の重要な課題である。
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