| 研究課題/領域番号 |
01570519
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 山梨医科大学 |
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研究代表者 |
大山 建司 山梨医科大学, 医学部, 講師 (80051861)
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| 研究分担者 |
中込 美子 山梨医科大学, 医学部, 医員 (20198055)
藤本 昌敏 山梨医科大学, 医学部, 助手 (20156912)
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| 研究期間 (年度) |
1989 – 1990
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| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
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| 配分額 *注記 |
400千円 (直接経費: 400千円)
1990年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
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| キーワード | アロマタ-ゼ活性 / 5αーレダクタ-ゼ活性 / IGFーI / 成長軟骨 / アンドロゲン / エストロゲン / 軟骨細胞 / 身長発育 / 骨成長 / 静止軟骨 / 5α-リダクタ-ゼ活性 |
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| 研究概要 |
小児の身長発育に直接的に関与しているのは長管骨の成長である。そこで長管骨端軟骨細胞の性ホルモン合成能を見ることにより、性ホルモンと成長因子の骨成長および成熟への関与を検討した。軟骨組織は日本白色象兎助骨および前肢骨遠位端より採取し、助軟骨は成長軟骨と静止軟骨に分け、また前肢骨は成長軟骨を分離して、細切後、ロラゲナ-ゼ処理により遊離軟骨細胞を作製し、初代培養して実験を行った。5αーレダクタ-ゼ活性は助成長軟骨(GC)、助静止軟骨(RO)、前肢成長軟骨(AC)のいずれにも存在し、軟骨間に活性の差はなく、性差も認めなかった。IGFーI添加によりレダクタ-ゼ活性の増加は認められなかった。アロマタ-ゼ活性はGC、RC、ACのいずれにも存在し、その活性はACで最も高く、以下GC、RCの順であった。軟骨細胞へのデキサメタゾン前処置により、アロマタ-ゼ活性が誘導され、その増加量も、AC、GC、RCの順であった。またいずれの軟骨細胞においても雌が高値を示す性差が認められた。軟骨細胞へのIGFーI添加により、アロマタ-ゼ活性の増加は認められなかった。
軟骨細胞におけるレダクタ-ゼ活性、アロマタ-ゼ活性の存在は、5αーデヒドロテストステロンとエストロゲンの産生を示す結果であり、血管組織のない軟骨組織では、産生された性ホルモンはパラクリン作用によって、その効果をあらわしていると考えられる。IGFーIはレダクタ-ゼ活性、アロマタ-ゼ活性に変化を与えないことから、性ホルモン産生には関与していないと考えられる。デキサメタゾンによりアロマタ-ゼ活性が誘導されたことは、コルチゾ-ル産生の元進している肥満児の骨成熟の促進の機序解明に大きな示唆を与えている。今後は、IGFーIの産生とその作用への性ホルモンの関与について検討していく予定である。
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