| 研究課題/領域番号 |
01570523
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
松岡 宏 名古屋大学, 医学部, 助手 (50157278)
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| 研究分担者 |
山田 政功 名古屋大学, 医学部, 助手 (30200744)
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| 研究期間 (年度) |
1989 – 1990
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| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1990年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1989年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | 先天性免疫不全症 / B前駆細胞株 / DNA再構成 / レコンビナ-ゼ / 重症複合免疫不全症 / 伴性無ガンスグロブリン血症 / Common variable immunodoficiency / 伴性無ガンマグロブリン血症 / Common variable immunodeficiency / 重症複合型免疫不全症 / common variable immunodeficiency |
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| 研究概要 |
無(低)ガンマグロブリン血症を呈し、B細胞初期分化障害を有する先天性免疫不全症を対象として、免疫グロブリン重鎖(IgH)遺伝子の再構成障害について検討し、以下の結果を得た。
1).重症複合免疫不全症(SCID)8例、伴性無ガンマグロブリン血症(XLA)1例、Common variable immunodeficiency(CVID)8例よりEBウイルスを用いて形質転換B(前駆)細胞株を計139株作成した。この際、細胞株作成法にいくつかの改良を加えた。
2).蛍光抗体法による細胞表面形質の検討から、139株中14株がB前駆細胞株と考えられた。
3).作成したB(前駆)細胞株のIgH遺伝子再構成をサザン法により検討し、XLAおよびCVIDの一部でDJ〜VDJ再構成障害を、またT,B細胞がともに著減したSCIDの一例から由来したB前駆細胞株(SCID86730)でDJ再構成障害、すなわちレコンビナ-ゼ系酵素異常を示唆する知見を得た。
4).SCID86730株およびそのサブクロ-ンSCID221、213を対象として、1989年レコンビナ-ゼ酵素群そのものまたはレコンビナ-ゼを活性化するものとして報告された再構成活性化(RAGー1)遺伝子のメッセ-ジ発現を逆転写酵素ーPCR法で検討した結果、SCID86730株でRAGー1ーmRNAの存在が確認された。
5).レコンビナ-ゼ活性測定:12/23スペ-サ-と認識配列を含む、D領域断片とJ領域断片間にNeo遣伝子を挿入、gpt遣伝子を連結したレコンビナントベクタ-を作成した。当初、EBウイルス形質転換細胞への導入、発現効率が悪く、判定までに時間がかかったため、プロモ-タ-の変更や、活性測定にPCR法を用いるなど改良を加えた。
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