| 研究課題/領域番号 |
01570529
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
多和 昭雄 大阪大学, 医学部, 助手 (00155277)
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| 研究分担者 |
石原 重彦 大阪大学, 医学部附属病院, 医員
原 純一 大阪大学, 医学部附属病院, 医員
八木 啓子 大阪大学, 医学部, 助手
河 敬世 大阪大学, 医学部, 講師 (70107035)
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| 研究期間 (年度) |
1989
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| 研究課題ステータス |
完了 (1989年度)
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| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1989年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | 小児造血器腫瘍 / lineage診断 / 免疫グロブリン遺伝子 / T細胞受容体遺伝子 / 遺伝子再構成 / 遺伝子発現 |
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| 研究概要 |
1.T細胞受容体δ鎖(Tδ)遺伝子再構成のlineage特異性の検討。
Tδ遺伝子の再構成は、Bリンパ系(B系)腫瘍23例中17例に認められ、同系腫瘍におけるTβ、Tγ鎖遺伝子の再構成(β:76例中21例、γ:51例中20例)より、高頻度であった。一方、急性非リンパ性白血病(ANLL)11例では、全例Tδ遺伝子は胎児型であった。以上より、Tδ遺伝子再構成は、ANLLとリンパ系腫瘍の鑑別には有用と考えられるが、Tβ、Tγ遺伝子の再構成と同様にT系腫瘍特異的ではないことが明らかとなった。
2.T系腫瘍におけるT細胞受容体遺伝子の再構成および発現の検討。
21例のT系腫瘍中、Tδ、γ、β、α遺伝子の再構成はそれぞれ、19、18、16、8例に認められ、Tδ遺伝子のみが再構成を示していた例が1例ありその逆はなかったことから、Tδ遺伝子が最も早い時期に再構成すると考えられた。また、Tδ遺伝子の発現は、phenotypeがより未熟なT系腫瘍で認められ、TβやTα遺伝子の発現に先行すると考えられた。
3.lineage関連抗原をもたないAULのlineage診断。
11例のAUL中、6例は、免疫グロブリンH鎖(IgH)遺伝子、Tδ遺伝子を含め多くの遺伝子の再構成が認められTdT遺伝子の発現も陽性であることから、リンパ系と考えられた。このうち1例では、Tβ、γ遺伝子さらには、CD3γ鎖遺伝子の発現も存在しT系腫瘍と考えられた。他の5例では、遺伝子はすべて胎児型で、またMPO遺伝子の発現も認められず、CD33陽性でミエロ系への分化傾向を示している1例を除き、そのlineageを同定するにはいたらなかった。
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