研究課題/領域番号 |
01570542
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研究種目 |
一般研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
小児科学
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研究機関 | 横浜市立大学 |
研究代表者 |
佐々木 秀樹 横浜市立大学, 医学部, 助教授 (50106316)
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研究分担者 |
井上 達 横浜市立大学, 医学部, 助教授 (50100110)
松山 秀介 横浜市立大学, 医学部, 教授 (20045983)
生田 孝一郎 横浜市立大学, 医学部, 講師 (80159590)
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研究期間 (年度) |
1989 – 1991
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研究課題ステータス |
完了 (1991年度)
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配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1991年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1990年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1989年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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キーワード | 血液幹細胞 / ILー3 / ILー6 / SCF / LIF / エリスロポイエチン / インタ-ロイキン3 / インタ-ロイキン6 / 白血病阻害因子 / 幹細胞増殖因子 / 老化 / 免疫磁気ビ-ズ / CD_<34> |
研究概要 |
今回検討した増殖因子のうち、明らかに添加濃度依存性にCFUーS数を増加させたのは、ILー3、EPOおよびSCFであった。しかし個々に見て行くとCFUーS各群の反応性は異なっており、ILー3とSCFーS両群を増加させるのに対し、EPOは少なくとも10u/mlまでの濃度ではCFUーS_8のみを増加させた。また両者を増加させたILー3に対する濃度依存曲線も、CFUーS_8とCFUーS_<12>では異なっており、この点からも両者が異なった。populationであることが示唆された。EPOのCFUーS増加作用については、諸家の報告と ^3HーTdR suicideを含む我々の結果を総合的に考えると、EPOはCFUーS_8を赤芽球の方向へ分化させると同時に、CFUーS_<12>にも働いてこれを赤芽球系へcommitしたCFUーS_8へ分化・増殖させるものと考えられる。それに対してILー3は、5FU抵抗性の未分化なものから比較的分化の進んだ幹細胞まで幅広い細胞群に作用しそれらの増殖を促進することが明らかになった。SCFの作用については未だ十分な検討がなされてはいないが、これまでの我々の結果でみるかぎりは、ILー3に近い増殖刺激作用を示している。ILー6とLIFは単独ではわずかにCFUーS数を増加させるのみであったが、ILー3の存在下ではいずれもCFUーSの両群にたいして増加作用が認められた。以上のように今回検討した増殖因子の血液幹細胞に対する作用は3種類に大別される。すなわちILー3とSCFのように単独でCFUーS_8とCFUーS_<12>の両者を増加させるもの、EPOにようにCFUーSのうち分化のすすんだ群のみを増加させるもの、さらにILー6やLIFのように単独では殆ど有意の増加はみられず、ILー3等他の因子の共存下でその作用がみられるものである。これらの因子の生体内での血液幹細胞の増殖・分化に果している役割については、未だ不明なものが多く今後の解明を待たねばならない。
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