| 研究概要 |
1.ATL患者とHTLVーIキャリア-の未梢血単核球を用いて、DNA中に組み込まれたHTLVー1,pol領域をPCR法にて増幅した。その産物を ^<32>P標識オリゴマ-を用いたドットハイブリダイゼ-ションで検出し、イメ-ジアナライザ-によりHTLVーIゲノムを定量した。
2.HTLVーIを1コピ-含む細胞のDNAを用いた時,その段階稀釈標品とPCRードットハイブリの強さに高精度で相関が得られた。
3.以上の結果に基き,134例のHTLVーI健常キャリア-細胞を検索しそのHTLVーIゲノム量を半定量した結果,陰性1%,0.1%以下相当18%,0.1〜1%相当34%,1〜10%相当42%,10%以上相当5%であった。抗HTLVー1抗体陰例は全てPCR陰性であった。
4.この結果を年代別に見ると、加令により1%以下相当の症例が減少し、10%以上陽性例が増加した。
5.個々のキャリア-のウイルスゲノム量と抗抵×抗体の抗体価は高い正の相関を示すことが判明した。
6.HAM患者22名で同様の検討を行ったところ,健常感染者に比し低ゲノム群が少なく高ゲノム群が多いことが特徴的であった。また抗体価を,同じゲノム量を示す健常キャリア-と比較しても、より高値を示しており、high responderであることが示された。
7.リンパ腫ATLで同様の検討を行ったところ、リンパ節では概ねゲノム量が多い例が多く,通常のサザレ性でバンドを検出し得た。一方彼らの未梢血では概してより低ゲノム量を示し、サザレでもクロ-ナルバンドを示す例は少なかった。以上よりATL発症は未梢血で低ゲノム量を示す者からも起こることが示された。
8.ゲノム量が高い程,末梢血に豊常細胞が出現する頻度が多かった。
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