| 研究課題/領域番号 |
01570852
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
井上 和彦 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 (70095024)
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| 研究分担者 |
持田 睦 (菊地 睦) 東京女子医科大学, 医学部, 助手
千葉 純司 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (90211375)
菊池 睦 東京女子医科大学, 医学部, 助手
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| 研究期間 (年度) |
1989 – 1990
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| 研究課題ステータス |
完了 (1991年度)
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| 配分額 *注記 |
800千円 (直接経費: 800千円)
1990年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
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| キーワード | ヘマトポルフィリン / アルゴン・ダイレ-ザ- / 慢性関節リウマチ / 滑膜細胞 / ス-パ-オキサイド / 関節炎 / 関節鏡 / アジュバント関節炎 / 滑膜炎 / アルゴンダイレ-ザ- / 滑膜切除 |
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| 研究概要 |
ヘマトポルフィリンは、癌細胞に特異的に、正常細胞に比較して、長時間大量に蓄積する。ラットのアジュバント関節炎を実験モデルとして、慢性滑膜へのヘマトポルフィリンの沈着の検討では、コントロ-ル群に比し、アジュバント注入後48時間で、24時間、72時間に比し、最大の蓄積を示した。ヘマトポルフィリン沈着はアルゴン・ダイレ-ザ-488nm,20mwの照射により、組織から発生する640nmの螢光強度により測定し、強度は螢光発生を認めたことによる。関節鏡施行時に採取した滑膜を組織培養し、培地内にヘマトポルフィリンを投与しても、培養滑膜細胞は増殖していくが、アルゴン・ダイレ-ザ-を照射すると、滑膜組織の増殖は停止し、一部細胞は死滅する。増殖を停止した滑膜組織は、一定期間後に増殖を開始するが、レ-ザ-照射前のように線維芽細胞、および樹枝状細胞が混在せず、増殖性の強い線維芽細胞のみが増殖し、滑膜組織全体の変化を示している。培養リウマチ滑膜が、ヘマトポルフィリンをとり込んだところで、アルゴン・ダイレ-ザ-を照射して、細胞のどの部分からレ-ザ-惹起の螢光が認められるか観察したが、細胞全体で螢光を発生しており、膜上が細胞質内かの判定は困難であった。細胞を洗浄、又は破壊による方法も試みたが、目的は達せられなかった。リウマチ滑膜は培養によりインタ-ロイキン2、および3でなく、インタ-ロイキン1を多量に放出するが、ヘマトポルフィリンとレ-ザ-の組合せで、インタ-ロイキン1の放出は著明低下する。炎症滑膜にとり込まれたヘマトポルフィリンは、アルゴン・ダイレ-ザ-の照射により、ス-パ-オキサイドを発生し、炎症細胞を破壊すると考えられるが、チトクロ-ムC還元法により測定したが、ス-パ-オキサイドの増加を認めた。
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