| 研究課題/領域番号 |
01570869
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
麻酔学
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
小田 利通 鹿児島大学, 医学部, 助教授 (90041342)
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| 研究分担者 |
宮脇 武徳 鹿児島大学, 医学部附属病院, 助手 (70145499)
鮫島 照子 鹿児島大学, 医学部, 助手 (10041328)
益山 隆志 鹿児島大学, 医学部附属病院, 助手 (10190373)
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| 研究期間 (年度) |
1989 – 1990
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| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1990年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
1989年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
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| キーワード | ショック / 臓器不全 / 好中球エラスタ-ゼ / エンドトキシン / 白血球 / 微小循環 |
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| 研究概要 |
ショック時の臓器不全発生症には細胞自体の不可逆的破綻と、血管系および細胞間マトリックス等の細胞外成分の機能的および機造的破綻とが関与すると考えられる。本年度はエンドトキシンショック時の白血球と細胞外マトリックスの障害との関係について、主として肝障害の面から検討した。
<方法>
7〜8週令のWistar系雄ラットにエンドトキシンを静脈内投与し、以上のことについて検討した。(1)血中白血球数の変動、(2)肝組織内白血球の浸潤、(3)血中および肝内エラスタ-ゼ活性の変動、(4)肝組織内エラスチンの変化、(5)エラスタ-ゼ阻害薬の効果
<現時点における研究の状況>
(1)白血球数の変動に関しては、エンドトキシンにより有意に減少することを確かめた。
(2)肝内白血球の浸潤に関しては、肝組織をヘマトキシリン・エオジン染色し、光顕的に計測した。
(3)エラスタ-ゼ活性は、現時点ではラットにおける活性の測定系が確立されておらず、人の系で行った参考値しか得られていない。現在この点について検討中である。
(4)肝組織のエラスチンの変化に関しては、組織染色を行い検討するよう組織標本を準備している。
(5)エラスタ-ゼ阻害薬の効果については、エラスタ-ゼ阻害薬EIー5046を用いて、上記の項目に対する効果を検討中である。
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