| 研究課題/領域番号 |
01570884
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
小川 秋實 (小川 秋賓) 信州大学, 医学部・泌尿器科, 教授 (10009954)
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| 研究分担者 |
渡辺 健二 信州大学医学部, 泌尿器科, 講師 (00115388)
岡根谷 利一 信州大学医学部, 泌尿器科, 助手 (30160691)
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| 研究期間 (年度) |
1989 – 1990
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| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1990年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1989年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
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| キーワード | 腎癌 / 腫瘍浸潤リンパ球 / ILー2 / OKT3 / 腎細胞癌 / 腫瘍浸潤リンパ球(TIL) / 細胞障害能 / 特異性 / インタ-ロイキン2(IL2) / CD3 |
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| 研究概要 |
腎細胞癌組織から分離した腫瘍浸潤リンパ球(TIL)は、表面マ-カ-の解析から、各種のcell lineageのものが含まれており、1Lー2を添加して培養した場合はT細胞優位の構成になったが、特にCD8陽性細胞であるCTL (Cytotoxic T Lymphocyte)の増加は証明できなかった。in vitro でTILを ILー2により増殖させることにより、明らかにLAK活性が出現したが、細胞障害性試験の結果では末梢血リンパ球から誘導したLAK活性との間に有意差がなかった。CD3抗体を添加培養した場合は、リンパ球数の増加が顕著な例がみられたものの、細胞障害能に有意差はなく、低下する場合もあった。各種の腫瘍細胞に対する細胞障害能の検査結果から、TILが自己腫瘍に対して特異性があるとはいえなかった。また、全ての標本が良好な細胞数の増加を示すとは限らなかった。従って、これらの方法によりCTLを大量に誘導することは難しいと思われる。TILの細胞障害能が著しいものでないこと、局所転移を有する適当な症例がなかったことから、臨床例に対する局所投与は行なわなかった。しかし、TILにはT細胞が多いと思われるので、高い殺細胞能を有するCTLを効率よく誘導できる物質や方法がILー2やOKTー3の添加培養以外にみつかれば、将来的に有効な治療手段となり得る可能性がある。さらに治療方法として確立するためには、リンパ球の培養をなるべく手作業によらない、半自動化した方法で行なえるようにすることが必要である。
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