研究課題/領域番号 |
01571020
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研究種目 |
一般研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
機能系基礎歯科学
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研究機関 | 徳島大学 |
研究代表者 |
福井 公明 徳島大学, 歯学部, 教授 (40035407)
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研究分担者 |
弘田 克彦 徳島大学, 歯学部, 助手 (60199130)
根本 謙 (根本 兼) 徳島大学, 歯学部, 助手 (10218274)
長宗 秀明 徳島大学, 工学部, 助手 (40189163)
太田 房雄 徳島大学, 医学部, 教授 (90035478)
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研究期間 (年度) |
1989 – 1991
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研究課題ステータス |
完了 (1991年度)
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配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1991年度: 200千円 (直接経費: 200千円)
1990年度: 200千円 (直接経費: 200千円)
1989年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
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キーワード | う蝕 / Streptococcus mutans / タンパク質抗原I / II / 単クロ-ン抗体 / 菌種特異的タンパク質抗原 / S'treptococcus mutans / 菌種特異的蛋白質抗原 |
研究概要 |
う蝕予防ワクチン開発の目的で、う蝕原性レンサ球菌の中で最も重要なc血清型Streptococcus mutansを用いて、本菌種特異的タンパク質抗原に対する単クロ-ン抗体を作成し、その抗原解析および遺伝子クロ-ニングを試みた。 まず、c血清型S.mutans Uー29株の全菌体を用いてマウスに免疫し、免疫マウス脾細胞とミエロ-マ細胞との細胞融合により、抗体産生ハイブリド-マを作成し、この中から、本血清型菌に特異的に反応する単クロ-ン抗体産生ハイブリド-マを酵素抗体法により選択し、単クロ-ン抗体MAb516を得た。このMAb516の抗原決定基は菌体表層のAgI/II上に存在していることが明らかになった。本抗原に対する単クロ-ン抗体として、その他MAb498、C341が得られている。しかしこれらの単クロ-ン抗体は、本抗原と共通抗原を有する他の口腔内レンサ球菌にも反応性を有していた。従って、MAb498およびMAb C341は、AgI/II上の類似タンパクとの共通抗原領域を認識し、MAb516はc血清型菌に特異的な領域を認識している事が示唆された。これまでにc血清型S.mutans特異的単クロ-ン抗体は報告されておらず、本血清型菌がう蝕病巣より最も分離頻度の高い菌である事から、う蝕予防ワクチンの開発のみならず病原性発現機序の解明の上でもMAb516は有用であると思われる。 現在、MAb516の認識部位を含む領域をペプチドマッピングにより決し、対応する合成オリゴヌクレチドプロ-ブを用いて、c血清型S.mutans Ingbritt株の遺伝子バンクより陽性クロ-ンを検索中である。
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