| 研究課題/領域番号 |
01571201
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
福井 哲也 京都大学, 薬学部, 助教授 (90111971)
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| 研究分担者 |
市川 厚 京都大学, 薬学部, 教授 (10025695)
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| 研究期間 (年度) |
1989 – 1990
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| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1990年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1989年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | ホスホリパ-ゼC / G蛋白質 / 癌化肥満細胞 / 細胞質G蛋白質 / ホスホリパ-ゼ / GTP結合蛋白質 / 可溶性GTP結合蛋白質 / ヒスタミン / 炎症 |
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| 研究概要 |
1.ホスホリパ-ゼCの精製と性質:癌化肥満装胞mastocytoma Pー815細胞の可溶性画分から2種のホスホリパ-ゼC(PLCI,II)を分離した。両者は共にホスファチジルイノシト-ル2ーリン酸(PIP_2)に対して特異性が高く、特にPLCIは生理的なカルシウム濃度と考えられる10^<ー7>MではPIP_2分解活性がPI分解活性の1000倍以上であり、本細胞の、カルシウムを介する情報伝達に重要な役割を持つことが推定された。
2.細胞質G蛋白質の構造、および諸性質:本細胞の細胞質上清に存在する百日咳毒素基質はGi_2αと同定され、これはβγを含まない構造を持っていることが確認された。また膜画分と細胞質上清画分のGi_2αは蛋白質化学的に同じであり、細胞質のGi_2αを含む成分は、ゲル濾過により、Gi_2α単独の分子量4万より大きい約10万と求められたので、βγ以外の蛋白質と複合体を形成している可能性が示唆された。
3.Gi_2αの細胞膜から細胞質への遊離移行を起こす因子:Pー815細胞の膜をGTPγSで処理すると、細胞質上清が存在する場合に膜Gi_2αの約半分が細胞質側に遊離し、βγは膜に留まっていることがわかった。また、この遊離はGTPやGTPγSに特異的で,遊離にはGi_2αがGTP結合に活性化されることが必須であるものと推定された。
4.遊離した細胞膜Gi_2αの、細胞質Gi_2αへの複合体への変換:細胞質とGTPγSの作用により膜から遊離したGi_2αの分子量はゲル濾過法により10万と求められた。GTPγS単独による遊離の場合その分子量は4万であったので、この結果は遊離したGi_2αが細胞質中の因子と相互作用し、細胞質Gi_2α複合体となることを示唆しており、この因子が癌化肥満細胞においてG蛋白質量の調節により情報伝達の制御を行う、重要な蛋白質であることを示唆している。
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