| 研究課題/領域番号 |
01571254
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
応用薬理学・医療系薬学
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
郭 哲輝 金沢大学, がん研究所, 助手 (50126570)
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| 研究期間 (年度) |
1989 – 1990
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| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1990年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1989年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | MEKA cDNA / MEKA蛋白貭 / 視細胞 / トランスデュ-シン / G蛋白貭 / 網膜 / MEKA蛋白質 / G蛋白質 / 分子生物学 |
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| 研究概要 |
ウシ網膜cDNAライブラリ-より単離したMEKAcDNAは、分子量約3万の酸性可溶性MEKA蛋白貭をコ-ドしている。本cDNAからMEKA蛋白貭を大腸菌内で合成し、抗MEKA血清を調整した。
1.ヒトMEKA遺伝子のクロ-ニングとその解析から、本遺伝子は1コピ-存在し、2つのイントロンと3つのエクソンよりなる。ヒトMEKA蛋白貭のアミノ酸配列は、ウシのそれと約90%のホモロジ-を示す。
2.組識化学から視細胞内におけるMEKA蛋白貭の局在は、光刺激により変化すること、また本蛋白貭は桿体細胞のみならず錐体細胞にも存在する、抗MEKAを用いたウシMEKA蛋白貭の精製から、本蛋白貭がG蛋白貭であるトランスデュ-シンβαと複合体を形成することを見い出した。
3.MEKA蛋白貭がトランスデュ-シンβαと結合することから、網膜以外の組識にも(G蛋白貭のβαサブユニットと結合する)MEKA様蛋白貭が存在する可能性がある。肝蔵や脳とのNorthernやPCRの解析から両組識にはMEKA様mRNAが存在することを確認している。事実、肝蔵cDNAライブラリ-からMEKAcDNAとハイブリダイズするクロ-ンの単離とその塩基配列の決定から、肝蔵MEKAcDNAは網膜MEKAcDNAと高いホモロジ-を示すことが明らかとなった。本クロ-ンの解析を行っている。
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