| 研究概要 |
センダイウイルス(HVJ)の抗原決定部位(F-タンパク、HN-タンパク)の遺伝子を導入したHJVウイルス抵抗性のトランスジェニックマウスの作出を目的としてHVJウイルスRNAからcDNAを合成し、F,HN-タンパクに相当する遺伝子部分を単離し、この遺伝子の上流にプロモ-タ-として本年の実験計画通りヒト-アクチン遺伝子のプロモ-タ-を結合させた遺伝子を作出した。この際、F,HNタンパク遺伝子は正・逆両方向に導入したクロ-ンを作製した。正方向のクロ-ンは、細胞内で発現させた。F,HN-タンパクがウイルスの細胞側レセプタ-と競合することにより抵抗性マウスが得られることが予想されるし、又、逆方向に結合したクロ-ンは細胞内でアンチセンスm-RNAが合成されることによりウイルス特異的タンパクの合成が抑制されることが予想される。構築されたクロ-ンをマウス胚に導入することによりトランスジェニックマウスを作出した。現在、F遺伝子の正方向(pHβFSV)と逆方向(pHβRFSV)を導入しマウスとHN-遺伝子の逆方向(pHβRHNSV)を導入したマウスが得られた。これらのマウスについて臓器別の発現を調べてみるとpHβFSVを導入したトランスジェニックマウスが4クロ-ン得られ脳及び膵臓でm-RNAの発現が見られてpHβRFSV、pHβRHNSVについては各臓器での発現を見出すことが出来なかった。なお得られたトランスジェニックマウスについてはHVJ感染によるウイルス抵抗性試験を行う予定であり、まだ得られていない。他のクロ-ンについてはトランスジェニックマウスの作出を行っていく予定である。
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