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DNA損傷と活性酸素に適応するための大腸菌遺伝子群の発現と機能

研究課題

研究課題/領域番号 01655503
研究種目

重点領域研究

配分区分補助金
研究機関大阪大学

研究代表者

品川 日出夫  大阪大学, 微生物病研究所, 助教授 (40029799)

研究分担者 雨村 光子  大阪大学, 微生物病研究所, 教務職員 (80159467)
研究期間 (年度) 1989
研究課題ステータス 完了 (1989年度)
配分額 *注記
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
1989年度: 2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
キーワードレギュロン / DNA修復 / 突然変異 / アクチベ-タ- / レプレッサ- / ATP分解酵素 / ruvAB遺伝子 / umuDC遺伝子
研究概要

活性酸素、特に過酸化水素による細胞の損傷を防ぐための応答と、DNAの損傷に対する大腸菌の応答機構を研究して以下の結果を得た。
1.過酸化水素に対する適応応答のレギュロンのアクチベ-タ-遺伝子oxyRをクロ-ニングし、全塩基配列を決定した。更にkatGタンパクが、自分自身の発現にはレプレッサ-として機能し、KatGに代表されるレギュロンの遺伝子に対してはアクチベ-タ-として機能することを証明した。OxyRタンパクを精製し、oxyR及びkatG遺伝子上の結合領域を明らかにした。
2.DNAの組換え修復に関与しているruvB遺伝子と共にオペロンを形成している遺伝子ruvAの欠失株を作成して、ruvAもDNA修復に関与していることを証明した。
3.RuvBタンパクを大腸菌で多量に産生させる株をつくり、このタンパクを高度に精製することに成功した。RuvBタンパクはATPとADPに結合して、弱いATPase活性をもつことがわかった。
4.紫外線や多くの化学物質による突然変異の誘発に関与するumuDおよびumuC遺伝子産物の多量生産株をつくることに成功した。現在これらのタンパク質を精製する作業を進めている。
5.DNA損傷によって発現が誘導されるが機能がわかっていないdinA遺伝子をクロ-ニングした。現在その遺伝子の塩基配列の決定と、機能を研究している。

報告書

(1件)
  • 1989 実績報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (4件)

  • [文献書誌] K.Tao: "Molecular cloning and nucleotide sequencing of oxyR,the positive regulatory gene of a regulon for adaptive response to oxidative stress in Escherichia coli:homologies between OxyR protein and a family of bacterial activator proteins." Mol.Gen.Genet.218. 371-376 (1989)

    • 関連する報告書
      1989 実績報告書
  • [文献書誌] H.Iwasaki: "Involvement in DNA repair of the ruvA gene of Escherichia coli." Mol.Gen.Genet.219. 329-331 (1989)

    • 関連する報告書
      1989 実績報告書
  • [文献書誌] H.Iwasaki: "Overproduction,purification,and ATPase activity of the Escherichia coli RuvB protein involved in DNA repair." J.Bacteriol.171. 5276-5280 (1989)

    • 関連する報告書
      1989 実績報告書
  • [文献書誌] T.Shiba: "proteolytic activation of UmuD and MucA proteins for SOS mutgenesis" edited by Y.Kuroda,D.M.Shankel,and M.D.Waters Antimutagenesis and Anticarcinogenesis Mechanisms II.Plenum Publishing Corporation. 353-356 (1990)

    • 関連する報告書
      1989 実績報告書

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公開日: 1989-04-01   更新日: 2016-04-21  

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