| 研究課題/領域番号 |
01860041
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| 研究種目 |
試験研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
応用獣医学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
見上 彪 東京大学, 農学部, 教授 (20091506)
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| 研究分担者 |
岡崎 克則 東京農工大学, 農学部, 助手 (90160663)
中島 員洋 農林水産庁, 養殖研究所, 研究員 (60207777)
松田 治男 広島大学, 生物生産学部, 助教授 (80116863)
平井 莞二 (平井 寛二) 東京医科歯科大学, 医学部, 教授 (00100991)
高橋 英司 東京大学, 農学部, 教授 (50183439)
東原 朋子 帝京大学, 医学部, 助手 (90173145)
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| 研究期間 (年度) |
1989 – 1991
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| 研究課題ステータス |
完了 (1991年度)
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| 配分額 *注記 |
17,700千円 (直接経費: 17,700千円)
1991年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
1990年度: 7,100千円 (直接経費: 7,100千円)
1989年度: 9,100千円 (直接経費: 9,100千円)
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| キーワード | 超強毒マレック病ウイルス / ワクチン / マレック病 / CD4欠損鶏 / CD8欠損鶏 / ワクチン作用機序 / 腫瘍発生機序 / 予防対策 / マレック病ウイルスA抗原 / マレック病ウイルスB抗原 / バキュロウイルス / リコンビナントウイルス / 起強毒マレック病ウイルス / ワクチンブレイク / 遺伝子構造 / 単クロ-ン性抗体 |
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| 研究概要 |
現在,マレック病ウイルス(MDV)に起因する鶏のマレック病(MD)の予防には,主として七面鳥ヘルペスウイルス(HVT)の単価ワクチンが野外で広く用いられている。しかし現行のワクチンでは予防し得ない超強毒MDVによるMDが存在する。本研究はこのようなMDに対応し得るワクチン,組み換え体ワクチン,多価ワクチンあるいは成分ワクチンの開発を最終目的としている。以下結果を記載する。
1。MDVのA抗原をコ-ドする遺伝子をBCに捜入し,リコンビナントウイルス(RCV)ーAを得た。これを接種した細胞の表面にはA抗原が発現していることが蛍光体法により確認された。 ^<35>S標識抗原とA抗原特異的単クロ-ン性抗体を用いて免疫沈降を行ったところ,感染細胞可溶化液中には多量の抗原が58ー68Kの位置に,また感染細胞上清には少量の抗原が46ー54Kの位置に認められた。発現A抗原はMDV感染血清と特異的に反応し,この抗原を接種した鶏の血清中にはMDV感染細胞と特異的に反応する抗体が検出された。
2。MDV遺伝子中には単純ヘルペスウイルス(HSV)のgBに類似する糖蛋白をコ-ドする領域が存在する。この領域をBCに捜入して得たRCVーBは感染細胞の細胞質および細胞表面にMDV感染血清によつて認識される蛋白を発現した。この蛋白はMDVのB抗原に対する単クロ-ン性抗体や免疫血清とも反応した。またSDSーPAGEおよびMDV感染血清を用いたイムノブロット法により88/100,64および54Kdの分子量からなる蛋白であることが明らかとなった。
3。胸腺切除および抗鶏CD4ないしCD8単クロ-ン性抗体投与によりCD4ないしCD8陽性T細胞を欠損させた鶏に強毒MDVを感染させた。CD8欠損鶏においては神経腫大とリンパ腫が認められたのに対して,CD4欠損鶏においては神経腫大のみが認められた。
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