研究課題/領域番号 |
01J06470
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研究種目 |
特別研究員奨励費
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 国内 |
研究分野 |
基礎獣医学・基礎畜産学
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
下島 昌幸 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 特別研究員(DC1)
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研究期間 (年度) |
2001 – 2003
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研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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配分額 *注記 |
3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2003年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2002年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2001年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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キーワード | ネコ免疫不全ウイルス / ネコ / T細胞 / 主要組織適合遺伝子複合体 / レトロウイルスベクター / 活性化 / 獲得免疫 / 細胞性免疫 / CD8+T細胞 / 活性化T細胞 |
研究概要 |
1、ネコ免疫不全ウイルス(FIV)に対するCD8+T細胞の役割 FIV感染ネコの末梢血単核球(PBMC)を培養してもウイルス増殖が認められないが、CD8α+β+T細胞、CD8α+T細胞全体もしくはCD4+T細胞を除去してPBMCを培養した場合にウイルス増殖が認められた(一部は前回報告)。このことは、CD8α+β+T細胞、CD8α+β-T細胞およびCD4+T細胞がFIV増殖抑制作用を持つことを意味し、ウイルス感染においては、一部の細胞だけでなく複数の細胞群が感染制御のエフェクターとなり得ることが判明した。 また、各エフェクター細胞は他個体のPBMCにおけるFIV増殖に対しても抑制作用を示した。つまり、抑制作用(の一部)は主要組織適合遺伝子複合体に非拘束性であった。 以上の内容をまとめ、Microbes and Infection誌に投稿した(in press)。 2、レトロウイルスベクターを用いたスクリーニング系 細胞膜タンパクを極めて簡単に行なうことができる本系の改良版(前回報告)をさらに応用させ、FIVと結合するリンパ球膜タンパクの同定を行なった。得られたCD134ホモローグは、FIVとの結合性を有するのみでなく、FIVがリンパ球に感染する際に必要な分子であった。CD134は活性化したCD4+T細胞に主に発現する分子であることから、獲得免疫として病原体に応答したヘルパーT細胞自体に感染することがFIVによる病態の根底にあると考えられた。 以上の内容をまとめ、Science誌に投稿した(2004年303号1192-1195ページ)。
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