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ハンタウイルス感染症(腎症候性出血熱)の免疫介在性病原性発現機構の解析

研究課題

研究課題/領域番号 01J10935
研究種目

特別研究員奨励費

配分区分補助金
応募区分国内
研究分野 応用獣医学
研究機関北海道大学

研究代表者

荒木 幸一  北海道大学, 大学院・獣医学研究科, 特別研究員(DC1)

研究期間 (年度) 2001 – 2003
研究課題ステータス 完了 (2003年度)
配分額 *注記
3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2003年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2002年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2001年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
キーワードハンタウイルス / ウイルス特異性CD8 T細胞 / 腎症候性出血熱 / 免疫病原性 / 持続感染 / ウイルス特異的CD8 / 細胞傷害性T細胞
研究概要

ハンタウイルス感染マウスにおける免疫応答および病態を調べるために以下の実験を行った。
1.生後24時間以内のNewborn BALB/cマウスへのハンタウイルス感染。
生後24時間以内のNewborn BALB/cマウスにハンタウイルスを感染させ、持続感染モデルを作成した。その結果、ハンタウイルスの持続感染成立には機能的なハンタウイルス特異的CD8 T細胞が欠損していることが重要であると示唆された。本研究は、Journal of Virologyに受理された。
2.ハンタウイルス感染マウスにおける日齢依存的CD8 T細胞応答。
これまでの研究で、生後24時間以内にハンタウイルスを接種されたNewbornマウスでは特異的CD8 T細胞が欠損し持続感染が成立、5週齢にハンタウイルスを接種されたAdultマウスでは特異的CD8 T細胞が誘導されウイルスが排除されることが明らかとなった。そこで、このハンタウイルス特異的CD8 T細胞応答のNewbornタイプからAdultタイプへの変化がいつ起こるのかを調べた。その結果、7日齢を超えるマウスではAdultマウスと同様のハンタウイルス特異的CD8 T細胞応答が誘導されることが明らかとなった。本研究は、Archives of Virologyに受理された。
3.ハンタウイルス持続感染新規マウスモデル:ハンタウイルス感染とCD8 T細胞応答のバランス。
ハンタウイルス持続感染Newbornマウスモデルの問題点を解決するために重症免疫不全マウスを用いて新規持続感染マウスモデルを作成した。その結果、免疫応答開始前にハンタウイルス感染が広がっていることが特異的CD8 T細胞応答の抑制および持続感染成立のために重要であることが示唆された。また、ハンタウイルス特異的CD8 T細胞がハンタウイルス排除のために必要であることも証明された。本研究は、Virologyに受理された。

報告書

(2件)
  • 2003 実績報告書
  • 2002 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] Koichi Araki et al.: "Hantavirus-Specific CD8^+-T-Cell Responses in Newborn Mice Persistently Infected with Hantaan virus"JOURNAL OF VIROLOGY. 77. 8408-8417 (2003)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] K.Araki et al.: "Age-dependent hantavirus-specific CD8^+T-cell responses in mice infected with Hantaan virus"Archives of Virology. (印刷中).

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] Koichi Araki et al.: "A new model of Hantaan virus(HTNV) persistence in mice : the balance between HTNV infection and CD8^+T-cell responses"VIROLOGY. (印刷中).

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書

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公開日: 2001-04-01   更新日: 2024-03-26  

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