| 研究課題/領域番号 |
02152141
|
|---|
| 研究種目 |
がん特別研究
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究機関 | 愛知県がんセンター |
|---|
研究代表者 |
瀬戸 加大 愛知県がんセンター研究所, 化学療法部, 主任研究員 (80154665)
|
|---|
| 研究分担者 |
高橋 利忠 愛知県がんセンター研究所, 副所長 (00124529)
上田 龍三 愛知県がんセンター研究所, 化学療法部, 部長 (20142169)
長田 啓隆 愛知県がんセンター研究所, 免疫学部, 研究員 (30204176)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1990
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
1990年度: 3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
|
|---|
| キーワード | リンパ腫 / 染色体転座 / 白血病 / bclー2 / bclー1 |
|---|
| 研究概要 |
本年度の研究成果は以下の通りである。
1.B細胞リンパ腫についてbclー2遺伝子の再構成を検索し、濾胞性リンパ腫の31%(10/32),び漫性リンパ腫の9%(5/56)に再構成を認め、米国症例に比較し有意に再構成率が低く、本邦に於て濾胞性リンパ腫発症頻度少ない一因である事を示唆した。
2.bclー2遺伝子再構成機序を検索した所、本邦症例では米国症例に比し、B細胞分化段階の進んだ時期に起こしている可能性が示唆され、bclー2遺伝子再構成頻度が少ない一因である事を示唆した。
3.bclー1再構成は濾胞性リンパ腫には全く認められず、bclー2遺伝子の方が濾胞性リンパ腫発症に、より重要である事が明らかになった。
4.BーCLL30症例についてbclー1,bclー2遺伝子再構成を検索した所、bclー1再構成は全く認められなかったが、2例(7%)にbclー2再構成を認め、いずれも5'プロモ-タ-領域での再構成であった。BーCLLも人種間差異の著明な腫瘍であるが、bclー1、bclー2遺伝子はその差異を説明しうるものではないことを示唆した。
|
