| 研究課題/領域番号 |
02240104
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
三木 直正 大阪大学, 医学部, 教授 (40094445)
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| 研究分担者 |
山本 長三郎 金沢大学, 医学部, 教授 (50008231)
高橋 國太郎 東京大学, 医学部, 教授 (10010034)
祖父江 憲治 大阪大学, 医学部, 教授 (20112047)
小暮 久也 東北大学, 医学部, 教授 (20133936)
内田 洋子 東京都老人総合研究所, 臨床病理, 研究員 (60133633)
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| 研究期間 (年度) |
1989 – 1991
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| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
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| 配分額 *注記 |
53,200千円 (直接経費: 53,200千円)
1990年度: 53,200千円 (直接経費: 53,200千円)
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| キーワード | 神経細胞死 / 神経栄養因子 / 海馬 / 成長阻害因子 / 神経突起伸展 / 神経成長因子 / 虚血性神経細胞死 |
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| 研究概要 |
1.神経細胞の生存や神経伸展に関与する諸因子の研究:
古川らは虚血後の海馬CA1では細胞死が見られたがNGF量は変化しなかったが、逆に細胞死が見られないCA3でNGFが減少していること、メチルカテコ-ル投与で虚血後の海馬での細胞死が予防できることを示した。内田らはアルツハイマ-病で欠損している成長阻害因子(GIF)を見いだし、これを精製し、メタロチオネインと70%ホモロジ-がある蛋白質であることを明らかにした。抗体による免疫組織化学で、GIFがアストロサイトに発現していることを示した。三木らは突起伸展因子受容体(NOF)の精製を行い、加齢により神経突起が再生しなくなるのは、NOF受容体が加齢により減少・消失することによると報告した。福田らは神経突起伸展を引き起こす新しいプラスチック基礎を見いだした。祖父江らはカルスペクチンやαーアクチニンが発達過程で、シナプス構築に関与していることを示した。辻らはシアリルコレステロ-ルの核内への移行が突起伸展作用と関係していることを示した。
2.傷害に対して感受性の高い神経細胞の研究
岩坪らはCaM kinase II抗体を用いてア脳を解析し、アルツハイマ-神経原繊維変化のタウ蛋白のリン酸化にこのキナ-ゼが関与していることを明らかにした。高橋らはセリンプロテア-ゼが神経細胞分化誘導物質であることを明かにした。小暮らはチロシンキナ-ゼ阻害剤が低濃度で培養海馬神経細胞の障害を引き起こすことより、チロシンキナ-ゼが細胞の生存に重要な働きをしている可能性を示した。山本らは海馬における長期増強効果が前シナプスからの伝達物質の放出増加であることを素量解析法で示した。
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